复方丹参滴丸对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响研究.docVIP

中医药学刊. 2002, 20(4): 496-497 复方丹参滴丸对实验性高脂血症大鼠血液流变学影响的研究 李洁1；林杰2；李征3；黄晓敏1；曹永孝4 (1．湖南郴州医学高等专科学校，423000，湖南郴州；2．湖南郴州第一人民医院药剂科，423000，湖南郴州；3．湖南郴州中医院药剂科，423000，湖南郴州；4．西安交通大学药学院，7l006l，陕西西安) 关键词：复方丹参滴丸；实验性高脂血症；大鼠血液流变学；研究 中图分类号：R.965 文献标识码：A 文章编号：1009-5276(2002)04-0496-02 复方丹参滴丸(Compound Danshen Dripping Pills)是天津天士力制药集团有限公司根据中医传统理论采用现代药学新技术研制而成的一种高效、速效治疗心脑血管疾病的药物，由丹参、三七、冰片组成。通过研究复方丹参滴丸对实验性高脂血症大鼠血液流变学的作用，旨在为临床应用提供实验依据。 1 材料和方法 药品 复方丹参滴丸，褐色滴丸，天津天士力制药集团有限公司生产，批号藻酸双脂钠片，青岛第三制药厂生产；肝素钠粉针(15万u·g)，上海生物化工厂生产；枸橼酸钠(分析纯)，西安制药厂生产。 动物及分组 雄性SD大鼠72只，体重(270±30g)，由第四军医大学动物实验中心提供。随机分成正常对照组，高脂血症模型组，复方丹参滴丸50、150、450mg·kg－1组，藻酸双脂钠25mg·kg－1组共6组，每组12只。 高脂血症大鼠模型的制备 取猪油l00g置于800ml烧杯中，加热融化，加入50g胆固醇，融化后再加入l0g胆酸钠和0.5g甲硫咪唑，充分搅匀。然后放入lml吐温80、l00ml丙二醇及30ml蒸馏水，不断搅拌。待甲硫咪唑溶解后，冷却至室温，再加蒸馏水至500ml，并充分混匀，使成含20%猪油、10%胆固醇、2%胆酸钠、1%甲硫咪唑、20%(体积比)吐温80、20%(体积比)丙二醇的混合脂肪乳剂。冰箱保存，使用时先于40℃水浴中融化，灌胃给药，体积均为10g·kg－1。每天上午正常对照组给溶媒(100ml含20ml吐温80和20ml丙二醇)，剂量同前，其余组给脂肪乳，连续给药13d。 给药方法 灌胃(ig)给药，体积均为l0ml·kg－1。每天下午正常对照组和高脂血症模型组给蒸馏水，其余组分别给复方丹参滴丸50、150、450mg·kg－1和藻酸双脂钠25mg·kg－1，连续给药13d。 血液流变学的测定 测定方法：动物禁食12h后，乌拉坦麻醉，颈动脉插管采血，用血小板粘附和血栓形成两用仪(中国科学院传感技术公司生产)测定血栓指数，取枸橼酸钠抗凝，测血小板粘附率(玻璃球法)[1]，取肝素抗凝，用微量毛细管测定血沉(ESR)和红细胞压积(HCT)，用LG-III型旋转筒式血液粘度测试仪(华光机轮公司生产)测定高切变率下全血粘度(ηH)、低切变率下全血粘度(ηL)、全血还原粘度(RV)。 统计学处理 全部数据均以均数±标准差(±s)来表示，各组均数显著性检验采用t检验。 2 结 果 复方丹参滴丸对实验性高脂血症大鼠ESR、HCT和全血粘度的影响 高脂血症模型组ESR和HCT与其余各组ESR和HCT比较，差异无显著性意义，P0.05。高脂血症模型组ηH、ηL和RV均较正常对照组明显升高，与正常对照组ηH、ηL和RV比较，差异有非常显著意义，差异有显著性意义，P0.0l，复方丹参滴丸50、150、450mg·kg－1组和藻酸双脂钠25mg·kg－1组可明显降低试验性高脂血症模型大鼠ηH、ηL和RV，与模型组ηH、ηL和RV比较，差异有非常显著性意义，P0.0l，结果见表l。 表1复方丹参滴丸对实验性高脂血症大鼠ESR, HCT和全血粘度(mPa·s－1)的影响(±s) 组别 剂量 mg·kg－1 n ESR/mm·h－1 HCT% ηH ηL RV 正常对照组 — 11 1.27±0.61 48.4±3.5 38.5±0.42 9.01±1.44 5.92±0.71 模型组 — 12 1.38±0.71a 48.1±3.2a 5.75±1.03 11.70±1.88c 9.89±2.69c 复方丹参滴丸 50 8 1.38±0.88abg 47.0±3.3abg 4.40±0.50cdg 9.82±1.44cdg 7.34±1.01cdg 150 9 2.06±1.04abg 48.4±3.4adg 4.12±0.43cdg 9.32±1.20cdg 6.77±0.86cdg 450 11 1.81±1.12ad 46.6±3.2ad 4.06±0.50cd 9.14±1.26cd 6.78±1.13cd