海藻酸微胶囊制备及在药物控释中与研究进展.pdfVIP

·48 · 化学工程 　2002 年第 30 卷第 1 期 海藻酸微胶囊的制备及在药物控释中的研究进展 王 　康 , 何志敏 (天津大学 化学工程研究所 , 天津 　300072) 　 摘要 : 海藻酸具有相对温和的凝胶条件与良好的生物相容性 , 已广泛应用于药物缓释与生物医学工程 。综 述了海藻酸微胶囊的制作方法 、增加海藻酸微囊的稳定性与控制物质扩散的主要方法及海藻酸凝胶在药物 控释研究中的进展 。 关键词 : 海藻酸 ; 微胶囊 ; 药物缓释 中图分类号 : R94 　　　文献标识码 : A 　　　文章编号 : (2002) ( ) 　　海藻酸 AL G 是从褐藻或细菌中提取出的天 最近 , Y. Senumal , 等开发了离心喷雾法制备海藻 然多糖 , 由古洛糖醛酸 ( 记为 G 段) 与其立体异 酸微胶囊 , 产量可达0 . 7 L/ h 。其利用高速转盘将 构体甘露糖醛酸 (记为 M 段) 两种结构单元以三 AL G 溶液离心喷雾造粒 , 粒径分布较窄 , 微胶囊大 ( ) α ( ) 种方式 MM 段 、GG 段和MG 段 通过 14 糖 小与转盘的直径及转速有关 。但在 AL G 液滴破碎 μ 苷键链接而成的一种无支链的线性嵌段共聚物 。温 过程中会伴随出现少量粒径在 60 —250 m 的较小液 和的溶胶凝胶过程 、良好的生物相容性使 AL G 适 滴不能到达凝胶池 , 所 以AL G 流速较低时 , 在凝 [ 1] ( ) 于作为释放或包埋药物 、蛋白 与细胞的微胶囊 。 胶池中可收集到 50 % —90 % 质量 的液滴 , 流 虽然 AL G 得到了广泛的应用 , 但对微胶囊的制作 速较高时只收集到 50 % —95 % (质量) 的液滴[5 ] 。 方法 、增加 AL G 微囊的稳定性与控制物质扩散的 乳化法生产规模较大 , 可制备粒径较小的微胶 方法及在药物控释研究中的进展等方面没有加以总 囊 , 但粒径分布较宽 , 对于机械搅拌乳化还存在高 结 。本文就以上几方面作一综述 , 为进一步开发利 剪切力的问题 , 只适于包埋稳定的蛋白、多肽与小 用 AL G 提供科学依据 。 分子药物 。现已开发出内源乳化法与外源乳化法 。 AL G 的凝胶过程有内外源法 , 常规过程为外源法 , 1 　海藻酸微胶囊的制作方法 它是将 AL G 溶液分散在 Ca2 + 溶液中 , 二价阳离子 目前已开发的AL G 微胶囊主要制备方法见表 由外向内凝胶 , 但由于微胶囊表面快速形成一层致 1 。由表 1 可知 AL G 微胶囊从制备方法上可分为喷 密海藻酸钙 , 限制了钙离子在微胶囊 内的扩散速 雾与乳化两大类 。喷雾法制备的微胶囊较大 , 粒径 度 , 所得到的一般为非均相微球 。在凝胶液中加入 除与 AL G 溶液粘度及喷头直径