表面活性离子液体型织物助剂的合成研究.pdfVIP

表面活性离子液体型织物助剂的合成研究.pdf

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
306 全国印染助剂行业研讨会暨江苏省印染助剂情报站第27届年会 表面活性离子液体型织物助剂的合成研究 王丽艳于婷婷徐群佟白马文辉王学东 齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院 161006 摘要 以咪唑、溴代戊烷为原料合成N一戊基咪唑。再用N一戊基咪唑与溴代辛烷、溴代癸 烷、溴代十二烷、溴代十四烷,利用超声波辅助合成一系列N,N’一二烷基咪唑溴化铵.用-H—NMR 对N一戊基味唑及N,N’一二烷基咪唑进行了结构表征.测定了N。N’一二烷基咪唑的电导率和表面 张力.结果表明,N,N’一二烷基咪唑溴化铵有较高的电导率且随着浓度的增大而线性增大;N,N’一 二烷基咪唑溴化铵可以降低水溶液的表面张力且随着浓度的增大表面张力降低,随着烷基链的 增长临界胶束浓度减小. 关键词表面活性离子液体织物助剂 合成性能 近年来,表面活性离子液体的合成成了研究热点【11.作为一种功能性的离子液体,表面活性离子液体的疏 水侧链与亲水头部具有双亲特性,极性与亲水性/亲油性可以通过选择合适的阴、阳离子来进行调整l酬。咪唑 啉类阳离子型表面活性剂可用于涤绵混纺、纯绵、中长纤维、丝绸、毛料的柔软整理IS--81.这些化合物的溶液对 真丝纱织物、真丝织物、纯绵织物、涤绵织物、平绒织物做柔软处理,使织物丝滑、手感好、飘逸感强,并具有一 NMR验证.并对产物l~IV的性能进行了测试. 1实验 1.1原料与仪器 咪唑、乙酸乙酯、无水乙醇、三氯甲烷、乙醚、氢氧化钾、甲醇、正己烷、二氯甲烷(分析纯,天津市科密欧化 学试剂有限公司);溴代戊烷、溴代辛烷、溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷(工业级,国药集团化学试剂有限 公司1. AVanee 全自动张力仪,上海中晨数字技术设备有限公司;DDS—IIA电导率仪,上海雷磁仪器厂. 1.2反应原理 一。 l /l l ’ U i崮。N\(CH2)4CHi3 台!生一一,/色/(CH94CH3 H3Ca(H2C I n=8 II n=lO IIIn=12 IVn=14 1.3实验方法 N一戊基眯唑的合成 全国印染助剂行业研讨会暨江苏省印染助剂情报站第27届年会 307 酸镁干燥过夜,抽滤除去干燥剂,滤液减压蒸馏除去氯仿,得到黄色的油状液体1.8979. N,N’一二烷基咪唑溴化铵的合成 以溴代十二烷为例,在带有回流装置的三颈瓶中,加入N一戊基咪唑和溴代十二烷(量比为l:1)后,氮气保 应完成后用乙酸乙酯和正己烷洗涤3遍,减压蒸馏除去残留的乙酸乙酯和正己烷,得到黄色粘稠状液体. 溴代辛烷、溴代癸烷和溴代十四烷与N一烷基咪唑反应同上. 1.4产物结构分析 以CDCl3为溶剂对4种产物进行了1H—NMR测定. 1.5产物性能测试 1.5.1 表面活性 在25。C室温条件下,用全自动表面张力仪测定了4种表面活性离子液体的表面张力1,求得临界胶束浓 度c,眦和‰. 1.5.2 电导性 唑溴化铵、l一戊基一3一十二烷基咪唑溴化铵、l一戊基一3一十四烷基咪唑溴化铵溶于50mL的容量瓶中定容.用 DDS—IIA型电导率仪(电极为DSJ—10型铂黑电极),测定各溶液在25℃下的电导率. 2结果与讨论 2.1 结构表征 2.1.1 tH—NMR波谱对N一戊基咪唑的结构表征 MHz 1H—NMR波谱结果:(400 0。88(3H,t,—.CH3). 2.1.2 tH—NMR波谱对N,N’一二烷基咪唑溴化铵(I~IV)的结构表征 因目标产物I~IV具有相似的化学结构,故以产物IⅡ为例来进行分析说明. MHz tH—NMR波谱结果:(400 2NCH—H2_-),1.31-1.38(22H,m,钡0链—-CHr_),0.91(6H,m,2.—CH3).

文档评论(0)

gubeiren_001 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档