第十三章物质结构与性质.docVIP

第十三章 物质结构与性质 1.（2011海南卷） [答案]BC 解析：根据价层电子对互斥理论（VSEPR）可得四种分子的结构如下： 2.（2011海南卷） 2题[答案]（1）Cu+2 H2SO4(浓) CuSO4 + SO2↑+ 2H2O； （2）白色无水硫酸铜可与水结合生成蓝色的CuSO4·5 H2O，显示水合铜离子特征蓝色； （3）正四面体，sp3；（4）6s1；（5）3:1；（4）金属键；（5）H8AuCu3 命题立意：物质结构与性质的综合考查。包含有铜元素相关的性质考查、硫酸根空间结构考查、杂化轨道考查、原子结构考查、晶体结构及计算考查。 解析：本题各小题内容考查点相互的联系不大，仍属于“拼盘”式题。（3）硫酸根中心原子的价层电子对为：孤对电子数6-2×4+2=0，成键电子对数4，所以为正四面体结构，中心原子为sp3杂化；（4）Au电子排布或类比Cu，只是电子层多两层，由于是面心立方，晶胞内N（Cu）=6×=3，N（Au）=8×=1；（5）CaF2结构如下图所示，所以氢原子在晶胞内有4个，可得储氢后的化学式为H8AuCu3 3.（氧是底壳中含量最多的元素。 （1）氧元素基态原子核外未成对电子数为______个 。 （2）H2O分子内的O—H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为_________。 的沸点比高，原因是_________。 （3）H可与H2O形成H3O，H3O中O原子采用________杂化。H3O中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大，原因为_________。 （4）CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构，已知CaO晶体密度为ag.c,表示阿伏加罗常数，则CaO晶胞体积为_________c. （1）2（2）O—H键、氢键、范德华力　形成分子氢键，而形成分子间氢键，分子间氢键使分子间作用力增大H2O中O原子有2对孤对电子，而H3O+中O原子有1对孤对电子，排斥力小。 （） （13分） 氮元素可以形成多种化合物。 回答以下问题： （1）基态氮原子的价电子排布式是_________________。 （2）C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是____________。 （3）肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被－NH2（氨基）取代形成的另一种氮的氢化物。 ①NH3分子的空间构型是_______________；N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是___________。 ②肼可用作火箭燃料，燃烧时发生的反应是： N2O4(l)＋2N2H4(l)===3N2(g)＋4H2O(g) △H=－1038.7kJ·mol－1 若该反应中有4mol N－H键断裂，则形成的π键有________mol。③肼能与硫酸反应生成N2H6SO4。N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同，则N2H6SO4的晶体内不存在__________(填标号) a. 离子键???? b. 共价键???? c. 配位键??? d. 范德华力 （4）图1表示某种含氮有机化合物的结构，其分子内4个 氮原子分别位于正四面体的4个顶点（见图2），分子内存 在空腔，能嵌入某离子或分子并形成4个氢键予以识别。 下列分子或离子中，能被该有机化合物识别的是_________（填标号）。 a. CF4????? b. CH4????? c. NH4＋???? d. H2O （1）2s22p3（2）N＞O＞C （3）①三角锥型sp3 ② 3 ③ d （4）【解析】（1）基态氮原子的价电子排布式是2s22p3 ，学生可能审题时没注意到是价电子排布式。 （2）C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是N＞O＞C（3）①NH3分子的空间构型是三角锥型NH3中氮原子轨道的杂化类型是sp3，而肼(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被NH2（氨基）取代形成的N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是sp3，这个与H2O，H2O2中O的杂化类型都是sp3的道理是一样的。 反应中有4mol N－H键断裂molN2H4参加反应，生成1.5molN2，则形成的π键有mol。　　　③N2H6SO4晶体类型与硫酸铵相同晶体内不存在范德华力（4）形成4个氢键.（2011新课标卷） 氮化硼（BN）是一种重要的功能陶瓷材料以天然硼砂为起始物，经过一系列反应可以得到B3和BN，如下图所示： 请回答下列问题： 由B2O3制备BF3、BN的化学方程式依次是_________、__________； 基态B原子的电子排布式为_________；B和N相比，电负性较大的是_________，BN中B元素的化合价为_________； 在BF3分子中，F-B-F的角是_______，B原子的杂化轨道类型为_______，BF3和过量NaF作用可生成NaBF