维甲酸诱导舌肌发育异常的研究.pdfVIP

区域的分布情况，DAPI染色，荧光显微镜下计数确定迁移的阳性细胞数，并通过HE 染色、Masson染色观察比较牙周组织修复在组间和时相之间的差异，通过免疫组化检 测GFP、骨桥素和I型胶原在牙周组织缺损区域内的表达，进一步验证我们上述的观察 结果。 术区域，到2周时，迁移的细胞数达到最高，并且在新形成的骨岛中可观察到绿色阳性 细胞的存在，且新生血管周围分布着大量阳性细胞。术后4周，荧光显微镜下可观察到 EGFP+的BM．MSCs分布于新建的牙周膜区域，与新生的牙周膜纤维伴行，且新生骨组 织内及周边，尤其骨陷窝周围也分布大量阳性细胞，但也有部分非阳性间充质样细胞分 布于其中。新生的类牙骨质中也分布一定比例的阳性细胞。通过计数统计，与非炎症缺 损模型组相比，炎症缺损模型组在相同时间点，迁移的细胞数目高，且有统计学差异(P O．05)。与尾静脉移植组相比，骨髓腔内移植组在术后1w和2w迁移的阳性细胞数 症缺损模型组具有较强的新骨形成能力、牙周膜重建和新牙骨质形成的能力。骨桥素 织各部分的重建过程并能分化为成骨细胞。 结论：急性炎症缺损能够迅速的趋化系统输入的EGFP+的BM．MSCs迁移到缺损区 并参与到牙周组织各部分的重建过程；牙周膜干细胞或牙周区域的成体干细胞部分来源 于系统骨髓； EGFP+BM．MSCs能够趋化受体大鼠牙周受损区域周围的干细