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分析方法论证的文本 ICH三方协调指导原则 在2003年2月6日ICH指导委员会上进入ICH进程的第四阶段，被推荐给三方管理当局采纳。 目录 介绍 需论证的分析方法类型 术语 分析方法论证的文本 介绍 本文件是讨论药物在欧盟、日本、美国注册申请时，递交的分析方法论证所需考虑的参数，它并不寻求涵盖到世界上其他地区注册或出口所要求的测试。另外，本文汇集了项目及其定义，但不对如何完成论证进行指导。希望通过这些项目和定义，使通常存在于三方各种不同的条例、不同的管理者间的差异容易沟通。 分析方法的论证是为了证明该分析方法与其预期目的相适应。本文以表格形式汇总了适用于鉴别、杂质控制及含量测定方法的各个项目。其他一些分析方法将会在日后增加。 需论证的分析方法类型 分析方法的论证讨论了四种常见的类型： 鉴别试验 杂质的定量试验 杂质控制的限度试验 原料药或制剂中活性成分以及制剂中选定组分的定量试验 虽然许多其他分析方法（如制剂的溶出度试验或原料药粒度检查）没有在分析方法论证的初始文本中提及，但这些方法的论证和本文本所列内容同等重要，可能在以后的文件中提出。 本文件讨论的试验类型简述如下： 鉴别试验旨在确证样品中的一种被测物的特性。通常将样品的性质（如光谱、色谱行为、化学反应性等）与参比对照品的性质进行对比。 杂质检查是指样品中杂志的定量检测或限度检查，两种检测均是为了准确反映样品的纯度。定量试验所需论证项目与限度试验相比是不同的。 含量测定是指测定样品中被分析物的含量。本文件中含量测定是指原料药中主要成分的定量测定。类似的论证项目也适用于制剂中的活性组分或其他指定成份的定量测定，以及与其他分析方法（如溶出度）相关的定量分析。 应清楚了解分析方法的目的，因为这将决定需要评价哪些论证项目。应进行评价的典型的论证项目如下： 准确性 精密度 重复性 中间精密度 专属性 检测限度 定量限度 线性 范围 各论证项目的定义见后面的术语表。上表中列举了在不同类型分析方法论证中被认为是最重要的参数。对所列举的分析方法来说，表中列的应属典型的参数，但偶有例外，仍应根据具体情况而定。值得一提的是表中没有列出耐用性（Robustness），但在分析方法研究过程的适当阶段，应予以考虑。 下列情况需重新论证： 原料药合成方法的改变 成品组分发生改变 分析方法的改变 需要重新论证的程度，应根据改变的情况而定。某些其他的改变可能也要求论证。 分析方法 的类型 鉴别 杂质检测 含量分析，溶出度（仅指 测定），含量/效价 定量 限度检测 项目 准确度 - + - + 精密度 重复性 - + - + 中间精密度 - +① - +① 专属性② + + + + 检测限度 - -③ + - 定量限度 - + - - 线性 - + - + 范围 - + - + 注意：- 表示该项目通常不需要评价； + 表示该项目通常需要评价； ①假如已评价重现性（见术语表），可不需再评价中间精密度； ②缺乏专属性的分析方法，应由其他分析方法来作补充； ③有些情况不需要。 术语 分析方法（Analytical procedure） 分析方法是指进行分析的方法，应详细描述进行每个分析试验所必需的步骤。它包括但不局限于：样品、参比对照品、试剂的配制，仪器的使用，标准曲线的绘制，计算公式的运用等。 专属性（Specificity） 专属性是指可能存在某些组分（如杂质、降解物、基质等）时，对被分析物准确可靠测定的能力。 一种分析方法缺乏专属性时，可有其他辅助的分析方法作补充。 专属性有以下含义： 鉴别：确证被分析物符合其特性。 纯度检查：确保采用的分析方法可检出被分析物中杂质的准确含量，如有关物质、重金属、溶剂残留量等。 含量测定（含量或效价）：提供样品中被分析物的含量或效价的准确结果。 准确性（Accuracy） 分析方法的准确性指的是真实值或认可的参考值与测量值之间相近程度。 准确度有时也称真实度。 精密度（Precision） 分析方法的精密度指的是规定条件下对均质样品多次取样进行一系列检测结果的接近程度（离散程度）。精密度可以从三个层次考虑：重复性、中间精密度、重现性。 精密度考察应使用均质的、可信的样品。如果得不到，可用人为配置的样品或样品溶液进行研究。 分析方法的精密度通常以多次测量结果的变异性、标准偏差或变异系数来表达。 重复性（Repeatability） 重复性是指在相同的操作条件下，在较短时间间隔的精密度：也称为间隙测量精密度（Intra-assay precision）