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纳米磁性壳聚糖对重金属离子吸附性能的研究
马珊刘丽肖玲串
(武汉大学资源与环境科学学院,湖北武汉430079)
研究了纳米磁性壳聚糖吸附剂对重金属离子的吸附性能,探讨了pH值、初始浓度对吸附性能
的影响。对吸附机理和吸附动力学进行了分析。结果表明:磁性壳聚糖吸附剂对cu2+、Pb2+、Cd2+
为单分子层吸附。动力学过程用二级动力学方程模拟具有很好的线性相关性,计算出的平衡吸附量
与实验值相符。吸附剂可以再生重复使用。
l实验部分
1.1主要原料与仪器
吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)。纳米磁性壳聚糖吸附剂为自制样品。
1.2吸附实验
分别取一定浓度的金属离子溶液20mL置于50mL锥形瓶中,再加入0.0091
g(干重)纳米磁性
壳聚糖吸附剂,然后放人恒温摇床中振荡(转速为150r/min,25。C)。磁场分离,取上层清液,用火
nm;Pb2+283.3nm;Cd”228.8nln)测定
焰原子吸收分光光度计在金属的特征谱线处(Cu2+324.8
其吸光度,计算吸附量QP(mmol/g)和去除率麟。
E%=(c旷Ce)x100/Co
Q。=《C口-ce)v/W
式中:Co和C。分别为吸附前和吸附后上清液中金属离子浓度(mmol/L);V为吸附溶液的体积
(L);W为吸附剂的质量(g)。
13吸附剂的再生和重复使用
溶液浸泡活化,最后用蒸馏水洗至中性。磁场分离后,再次吸附金属离子溶液,重复同样操作,计
算吸附量G(mmoVg)。
2结果与讨论
2.1pH值及金属离子初始浓度对吸附性能的影响
吸附剂对■种金属离子的吸附量随着pH值的增加逐渐增大,当pH4时达最大值,然后吸附量
又开始缓慢下降。这是因为在酸性条件下,壳聚糖分子链上的一NH2结合了H+,以带正电荷的—NH3+
出现,这就有碍于带正电荷的金属离子靠近壳聚糖的分子链,从而使吸附量较低;当pn值逐渐增
大时,H+浓度降低,对金属离子的排斥作用减弱,而游离—NH2与金属离子的络合作用则增强,因
此吸附量增大;若pH进一步升高,将引起金属离子的水解IlJ。
随着金属离子初始浓度的提高.金属离子的扩散动力加强,导致吸附剂对金属离子的平衡吸附
和5p所形成的sp3杂化轨道配位,形成配位数为4的正四面体构型的稳定的螯合物【4】故cd2+的饱
和吸附量最小。
2.2吸附机理
量Q。与实验饱和吸附量Q。接近,相关系数R0.99,从而说明该吸附属于单分子层的化学吸附。
表1 Langmuir方程和Freundlich方程的拟合参数
K、n、b、均为常数;Q。为吸附剂对金属离子的理论饱和吸附量
2.3吸附动力学
吸附剂对三种金属离子的吸附迅速,Cu”、Pb2+在90s内可达吸附平衡,Cd2+在150s内也可达
到吸附平衡。在吸附动力学的研究中,经常采用一级动力学模型和二级动力学模型进行拟合。
t l l
一=————:十一1
9七zQP29
式中:t为吸附时间;Q。和Q。分别为t时刻和吸附平衡时的吸附量;kl和k2分别为一级和二级
反应吸附速率常数。
数见于表2。表2结果表明,二级动力学模型能很好地拟合吸附动力学的实验数据(R0.99),且平衡
吸附容量的实验值(魏聊)和二级动力学模型的计算值(Q即。I)较为吻合,表明该吸附由表面反应过程所
控制,而非吸附质扩散过程控制,即金属离子的吸附只在磁性壳聚糖吸附剂的表面,向吸附剂颗粒
内的扩散很少。
表2一级动力学方程和二级动力学方程的拟合参数
2.4吸附剂的再生和重复使用性
吸附量的94.39%、78.61%、47.17%。说明该纳米磁性壳聚糖吸附剂具有良好的重复使用性。
参考文献略
65
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