电刺激迷走神经对缺血再灌注影响0.pptVIP

指导老师：黄龄瑾 组 员：胡雪莹 陈艺萍 刘少野 周俊成 目的: 观察迷走神经电刺激对大鼠肠缺血再灌注( I/R)后血压的影响。 方法: 2只雄性大白鼠随机分为2组: ( 1)A鼠组:暴露腹腔后夹闭肠系膜上动脉( SMA) 1 h，开放再灌注2 h; (2)B鼠组: 在夹闭前及再灌注开始均以5 V、2 ms和1 Hz强度的电能持续刺激左颈部迷走神经远端20 min;颈动脉插管监测平均动脉压(MAP) 。 结果: 各组大鼠MAP在缺血期基本保持平稳。而在再灌注期， B鼠的MAP随时间延长明显高于A鼠。 结论: 电刺激迷走神经能能改善A鼠肠再灌注期的循环血压。 肠缺血再灌注( intestinal ischemia - reperfusion，I/R)损伤是外科临床中常见的器官损伤之一， I/R不仅可引起消化道局部组织的结构和功能的损害，而且因肠粘膜屏障功能的损害可引发肠道菌群移位和内毒素血症，产生全身炎性反应综合征，还可能对其它脏器造成继发性损伤，甚至多器官功能衰竭，导致并发症和死亡率增加[ 1 ] 。然而，在临床上对I/R损伤目前仍无有效的防治手段，因而进一步展开对其机制及防治的研究无疑是具有临床意义。近年来实验研究表明，通过传出迷走神经电刺激而释放乙酰胆碱( acetylcholine， ACh)并特异性结合于组织巨噬细胞表面的α7亚基烟碱受体，抑制致炎性细胞因子释放， 具有保护脏器功能， 维持内环境稳定作用[ 2 ] 。但迷走神经电刺激对I/R后肠粘膜损伤是否也有影响未见研究报道。本实验拟对此进行验证。 1.试剂与仪器 1%戊巴比妥钠，肝素钠注射液， 生理盐水，大白鼠手术台，大白鼠器械，大鼠气管插管，麻醉用药注射器（5ml），BL-420生物机能实验系统（简称BL系统），压力换能器，纱布，线，动脉插管，动脉夹。 2.动物模型的建立 　　 清洁及健康的雄性大鼠2只，体重250~350g，手术前禁食12h，自由饮水。腹腔注射1%戊巴比妥钠(0.5ml/100mg)麻醉后，行气管切开插管以保持自主呼吸通畅。钝性分离双侧颈总动脉和迷走神经，用丝线靠头端结扎左侧迷走神经，远端与双铂电极连接;右侧颈总动脉置管，连接压力传感器。双铂电极导线、压力传感器导线连接于BL系统，连续监测平均动脉压并提供持续电刺激迷走神经。尽量按无菌操作开腹，分离暴露肠系膜上动脉，自腹主动脉分出的根部用无损伤小动脉夹夹闭之，避免钳夹肠系膜上静脉。缺血1h后重新打开腹腔，去除动脉夹再灌注2 h。 3.动物分组 　　 上述大鼠随机分为2组:A鼠组:夹闭SMA 1 h后松夹再灌注2 h，不刺激迷走神经;迷走神经刺激B鼠组:在夹闭前及再灌注开始均以5 V、2 ms和1 Hz强度的电能持续刺激左侧迷走神经远端20 min。 4.动脉血压监测 　　 记录时点: ①迷走神经刺激前(基础值T0) 、②夹闭0 min ( T1 ) 、③夹闭30 min ( T2 ) 、④再灌注0 min ( T3) 、⑤再灌注30 min ( T4) 、⑥再灌注60 min(T5) 、⑦再灌注90 min ( T6 ) 、⑧再灌注120 min(T7) 。每次记录监测波形持续30 s，取其平均值作为该时点的测量值。动脉血压以平均动脉压(MAP)表示。 1.一般情况 　　 各组大鼠体重及实验室温度均无显著差异 。术中均存活，麻醉效果满意。 2.MAP的变化 各组大鼠MAP在缺血期基本保持平稳。而在再灌注期(T3 - T7) ，A鼠的MAP随时间延长而明显下降， 与B鼠同时点相比有显著差异; A鼠不能改善MAP。 表1 各组大白鼠肠缺血再灌注不同时期MAP的变化(mmHg) 本研究通过阻断肠系膜上动脉 1 h再灌注2 h复制了I/R肠损伤模型，表明，A鼠组的病变程度最重，显著高于B鼠组。提示迷走神经电刺激预处理能在一定程度上减轻I/R后肠组织病理变化。同时本实验也表明，与A鼠组相比， VNS能明显改善再灌注期MAP下降趋势，防止低血压发生。目前对VNS这种保护作用的机制还不是太清楚，可能与迷走神经兴奋后释放的ACh作用有关[ 2， 4 - 6 ]。 　　 小肠粘膜对缺血非常敏感，在遭受30 min缺血后，发生脂质过氧化反应，缺血- 再灌注损伤时氧自由基生成，对细胞膜产生损伤。迷走神经电刺激预处理能明显降低I/R后血浆MDA含量，这提示迷走神经电刺激能一定程度上减少MDA的生成，具有抗氧化应激损伤作用，这与石德光等[ 7]报道的电刺激迷走神经减少内毒素血症动物肺MDA生成的研究结