原子吸收光谱法测定车间空气中的铅.docVIP

原子吸收光谱法测定车间空气中的铅.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
原子吸收光谱法测定车间空气中的铅.doc

原子吸收光谱法测定车间空气中的铅 摘 要 样品用带微孔滤膜的尘毒采样仪采样,以硝酸—高氯酸消解后,用 石墨炉原子吸收光谱法测定车间空气中的铅 关键词 车间空气 铅 石墨炉原子吸收光谱法 1 前言 铅是一种不溶解的环境污染物,在环境中可长期蓄积,通过食物链、水及空气进入人体。吸 收进入血液后主要以磷酸氢铅[PbHPO4]、铅与蛋白质的复合物及铅离子等形式存在,以 磷酸氢铅为主。以后逐渐溶解为正磷酸铅[Pb3(PO4)2],沉积于骨组织,在软组织 中肝、肾、脑铅含量较高;血中铅95%分布于红细胞中。当人体缺钙或食入酸碱性药物而使 血液酸碱平衡改变时,铅可再形成可溶性磷酸氢铅而进入血液,引起内源性中毒。其在体内 的半减期为2-20年。体内铅大部分经肾脏排出,小部分随粪便、乳汁、唾液等排出。长期铅 接触慢性中毒可能影响机体多种功能,比较重要的是损害造血系统、神经系统、肾脏等;而 急性中毒时,可出现口有金属味、流涎、呕吐、便秘或腹泻、阵发性腹绞痛,严重时出现痉 挛、抽搐、瘫痪、昏迷和循环衰竭。在采矿、冶金、电镀、焊接、铅粉、蓄电池、玻璃生产 等产业中,均向大气中排出铅。 2 实验 2.1 仪器与试剂 原子吸收分光光度计,铅空心阴极灯。尘毒两用采样仪及微孔滤膜(北京劳动保护科学研究所) 硝酸、高氯酸均为优级纯 铅标准使用液:用0.5mol·L-1硝酸溶液逐级稀释为100ng·mL-1 2.2 样品的予处理 2.2.1 样品的采集 工厂、冶炼厂借尘毒两用采样仪用微孔滤膜以5mL.min-1的速 度采样,时间为5~15min,在现有的仪器条件下,所用时间应能确保铅的测出。 2.2.2 样品的处理 将采过样的微孔滤膜放入高型烧杯中,加入5mL(1+9)高氯酸-硝酸,盖 上表面皿,放在电沙浴上加热消解,温度保持在150~180℃之间,待溶液澄清后,继续加热 3~5min,移开表面皿,于150℃以下挥干,用5mL 0.1mol.L-1硝酸洗涤烧杯数次,洗 涤液移入容量瓶中,用水定容至50mL,按表1条件测定。 2.3 样品测定 标准曲线 石墨炉原子吸收光度法测铅的曲线范围为0~40ng.mL-1,标准曲线见表1 表1 标准序列表 序号1234 浓度(ng·mL-1)0.010.0 20.040.0 吸光度0.0000.0170.0320.069 由以上标准系列得出的标准曲线 y=a+bx Y=1.932×103c-6×10-4 r=0.9992 石墨炉原子吸收光谱的分析条件见表2 表2 石墨炉原子吸收光谱法测铅条件 测定元素Pb 波长 (nm)283.3 灯电流 (mA)2.0 光谱带宽 (nm)0.4 干燥温度 (℃)110 干燥时间 (s)25 灰化温度 (℃)450 灰化时间 (s)25 原子化温度 (℃)2100 原子化时间 (s)3 清除温度 (℃)2300 清除时间 (s)2 3 结果与讨论 3.1 空白实验 微孔滤膜虽然金属本底值较低,但同一牌号的产品由于批次的不同,铅的含量也不尽相同, 故仍须做空白实验,约在2~5ng.mL-1之间。 3.2 方法的精密度 本法采用在一定条件下对同一采集样品多次测定的结果与平均值偏离的程度即相对标准偏差 来量化方法的精密度,用前述方法采集样品、消解样品、定容样品后,分别于当天分两次 测定,每次做4份平行样,得8次结果进行测算,最后的结果为7.2%。 3.3 方法的准确度 本法采用在样品中加入标准物质后测其回收率的方法来确定准确度。结果见表3。 表3 回收率的测定(mg.m-3) 序号1234 原样品0.0120.0110.0150.011 加入标物0.0200.0120.0240.026 加标样品0.0300.0240.0370.034 回收率(%)90.0108.391.788.5 3.4 方法的检出限 通过实验,本方法铅的检出限为6ng.mL-1。 3.5 化学改进剂 本实验试用了磷酸二氢铵作为化学改进剂,结果使10ng.mL-1铅标准液的吸光度由原 来的500℃升至800℃,使与铅形成化学性干扰的部分共存物,因形成挥发性较大的铵盐,在 高温作用下逸出从而消除了这部分干扰。 参 考 文 献 [1]《工作场所有害物质监测方法》 徐伯洪 闫慧芳主编中国人民公安大学出版 社 2003年49 [2]《车间空气监测检验方法》 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所主 编 北京人民卫生出版社 1990年11 [3]《现代食品卫生学》 陈炳卿 刘志诚主编

文档评论(0)

天马行空 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档