大肠杆菌SLTIIvB基因克隆和表达.pdfVIP

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2017-08-31 发布于安徽
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大肠杆菌SLTIIvB基因克隆和表达.pdf

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卷期微生物学报 ! # ’()! 0’)# 年月 $ %$ !#$%’()(*($,-$ *+,+-.+/ $ + !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 大肠杆菌7893::;基因的克隆和表达倪振亚焦新安高崧张如宽刘秀梵（扬州大学畜牧兽医学院动物医学系扬州） $$21 摘要：采用聚合酶链式反应（），从大肠杆菌基因组中分别扩增出志贺菌样毒 =? @ *0B %4A 素型变体的结构序列和包括信号肽的全序列两段基因，定向克隆进表达载体质粒 :: H （）的、位点之间，构建成重组表达质粒。在大肠杆菌 DB444!EFG !#?:$%I: J#$%$ C （）筛选出重组质粒和后，经中间宿主转化过渡，再导入减 !EFG J454 !EFG!,E!,/ C C % K C 毒鼠伤寒沙门氏菌，构建成宿主和载体之间具有平衡致死结构的重组菌。 J!22 7893::; 和分析重组菌（）在左右处有一条特异性蛋白条带。 7*73=BLM N+FO+/P3.(’O J!22 5Q#R* C 动物免疫试验表明该重组菌能刺激机体产生针对7893::;和沙门氏菌的特异性抗体。这为进一步研制相应的抗猪水肿病及相应沙门氏菌病的双价活疫苗奠定了重要基础。关键词：大肠杆菌，志贺样毒素型变体（），基因，鼠伤寒沙门氏菌，重组 :: 7893::; 7893::; 疫苗载体中图分类号：文献标识码：文章编号：（） S5A# B %6#$1 $ #621%615 仔猪水肿病是多年来困扰我国养猪业的问题之一，且缺少有效的免疫预防手段。随着几十年的深入研究，现已经明确是引起水肿病的主要致病因子，它由个分子 7893::; % 量为的亚基和个的亚基共同组成的聚合体，其中亚基无毒且具有 44R* B 2 5Q#R*