缩醛化反应研究进展.pdfVIP

维普资讯 2008年第 28卷 有 机 化 学 、，01．282oo8 第 5期，782~790 ChineseJournalofOrganicChemistry No．5．782～79O · 综述与进展 · 缩醛化反应研究进展 申艳霞 江焕峰耙 汪朝阳 (华南理工大学化学科学学院 广州 510640) (华南师范大学化学系 广州 51O631) 摘要 缩醛化合物是非常重要的有机合成中间体．介绍了以醛、烯烃为原料合成缩醛化合物的方法以及这两类合成方 法研究的最新进展，尤其介绍了在合成缩醛化合物方面开发的新型绿色催化剂、绿色新技术与绿色工艺． 关键词 缩醛化反应；绿色化学；吸电子烯烃；钯(II)催化 ResearchProgressinAcetalization SHEN，Yan—Xia。 JIANG，Huan—Feng ’。 W ANG，Zhao—Yang“’ CollegeofChemistry，SouthChinaUniversityofTechnology，Guangzhou510640) (DepartmentofChemistry，SouthChinaNormalUniversiyt，Guangzhou510631) Abstract Acetalsareveryimportantintermediatesinsyntheticchemistry．Thisreview presentstherecent developmentinhtesynhtesisofacetalsusingaldehydesandalkenesasraw materials．Thegreencatalysts andenvironmentallyfriendlyprocessesdeveloped forhteacetalizationreactionwereemphatically dis— cussed． Keywords acetalization；greenchemistry；alkenewithelectron·w·ithdrawinggroup；Pd(II)-c·atalysis 缩醛化合物是近十几年发展起来的一类新型高档 定性3【】，因此常作为合成中间体用于羰基官能团保护和 香料和重要合成中间体． 多官能团有机分子控制反应方面．例如，3，3．二烷氧基丙 作为新型高档香料，缩醛化合物具有优于其母体醛 酸酯， 羰基缩醛和 氰基缩醛等，常被用来合成香豆 类化合物的花果香味，香气更加柔和清雅，且含香类型 素、卟啉、精胺代谢物、马钱子苷，以及具有生物活性 多，留香时间长久，耐人回昧．缩醛类香料兼具很强的 的环状烯胺酮类等多种化合物 4【】．由于在酸催化下醛和 稳定性，在一般的酸碱性条件下都不分解变质，故可广 醇的缩醛化反应是可逆的，缩醛化合物可被稀酸分解成 泛用于化妆品、食物、饮料等添加剂工业、洗涤剂工业 为相应的醛和醇，这使得缩醛化合物也可以被开发为酸 和天然油漆工业．此外，一些缩醛类化合物被誉为 “潜 分解型表面活性剂5【】． 香”，因其本身香味甚微，一旦接触皮肤，就水解释放出 基于缩醛类化合物的应用领域不断拓展、合成研究 别具香味的分子