- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第23卷第4期 开封大学学报 V01.23No.4
OFKAIFENGUNIVERSrIY Dec.2009
2009年12月 JOURNAL
纳米氧化锌的制备及其光催化降解印染废水的研究
刘双枝,石海洋
(开封大学化学工程学院,河南开封475004)
摘要:采用直接沉淀法,制备出n型半导体氧化物ZnO纳米粒子.通过XRD、TG—DAT等
手段对该氧化物的结构和热稳定性进行了分析.XRD物相分析表明该产物为六方晶系;TG—DAT
表明前驱体碱式碳酸锌分解生成ZnO的温度为239℃.研究了焙烧温度、催化剂用量以及光照等条
件对ZnO光催化性能的影响.利用红外光谱分析的方法验证了其光催化降解效果.结果表明,在适
当的用量及紫外光照射下,530℃焙烧得到的ZnO纳米粒子对活性翠蓝K—GL、活性染料B—RN
有极强的光催化降解活性.
关键词:纳米氧化锌;直接沉淀法;光催化;可溶性活性染料
中图分类号:0614.24+1
O引言
印染废水具有组成复杂、色度高、生物难降解物质浓度高等特点,目前采用的化学絮凝法、活性污泥法以
及生物膜法等处理方法难以达到令人满意的效果.近年来,利用半导体纳米材料多相光催化氧化以消除环境
中各种污染物的研究日益增多…[2].研究中,多采用半导体氧化物及其复合氧化物为光催化剂,如TiO:,
化妆品和药物的生产加工中.除此之外,纳米ZnO还具有光催化性能,在环境污染治理方面扮演极其重要的
角色.
手段对该氧化物的结构和热稳定性进行了分析.用ZnO纳米粒子作光催化剂,对可溶性活性染料活性翠蓝
K—GL以及活性染料B—RN进行了光催化降解实验;以高压汞灯为光源,并且就焙烧温度、催化剂用量以
及光照等条件对ZnO光催化性能的影响进行了探讨;利用红外光谱分析的方法验证了其光催化降解效果.
研究发现,该材料对水溶性活性染料有较好的光催化降解性能.
1实验
1.1催化剂的制备
采用直接沉淀法制备ZnO纳米粒子.首先制备高度分散的、易分解的前驱体,然后通过前驱体的热分解
溶液呈乳胶状,经G3漏斗抽滤,在80℃下干燥,便得到前驱体碱式碳酸锌.将碱式碳酸锌在一定温度下进行
的ZnO分别标记为A、B、C.
1.2催化剂的表征
BRUKER
ADVANCE
空气气氛.用德国D8 XRD(CuKa)衍射仪对产物进行物相分析.
收稿Et期:2009—09—01
作者简介:刘双枝(1978一),女,河南兰考人,助教,硕士.研究方向:光催化功能材料.
90
万方数据
1.3光催化降解试验
拌器上.光催化反应中,磁子不断搅拌,以保证光催化剂均匀散布于反应液中.以300W紫外高压汞灯作光
源.光照开始后,每隔20min取一次样,然后立即离心分离,取上层清液于染料的最大吸收波长处,测其吸光
度.并进行空白和对照实验.
光度).
对染料及光催化反应前后回收的催化剂进行红外光谱分析,以确定染料分子是否被催化降解.
2结果与讨论
2.1纳米ZnO的袁征
2.1.1TG—DAT测定
381
oC左右有一放热峰,以后无明显热效应出现.由图还可以看出,在432。C反应已进行完全,ZnO已经生成.
T
卜
’
l
图1碱式碳酸锌的TG—DAT曲线
TG—DATCUIVes
Fig.1 ofZnC03
2.1.2XRD分析
图2不同温度下热处理得到的ZnO纳米晶体的XRD图谱
XRD ofZnO treatedat
patterns different
Fig.2
文档评论(0)