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冬季降温对菹草叶片光合荧光特性的影响
李强1,2,王国祥2,3
1. 重庆文理学院化学与环境工程学院,重庆 402160;2. 江苏省环境演变及生态建设重点实验室,江苏 南京 210097;
3. 南京师范大学地理科学学院, 江苏 南京 210097
将菹草(Potamogeton cripus)石芽种植于室外水体中,萌发后选择发育程度相近的幼苗,在冬季降温期间利用水下饱和脉冲荧光仪(DIVING-PAM)测定幼苗叶片的Fv/Fm和光响应恢复曲线。结果表明,在冬季水温低于7 ℃的条件下菹草叶片Fv/Fm显著降低(P 0.01)。水温回复到9~10 ℃后,Fv /Fm逐渐增大;光强的降低有利于Fv /Fm的恢复。进一步研究植株的光响应恢复曲线发现,第4-10天,水温 7 ℃,菹草叶片有效荧光产量(△Fv’/Fm’)的光响应能力和暗恢复能力显著下降;同时,热耗散能力和暗恢复能力也显著降低,发生光抑制的可能性增大。当水温升高到9~10 ℃时,△Fv’/Fm’和非光化学淬灭(NPQ)随光强降低和实验天数的增加逐渐得到恢复。因而,水温9~10 ℃可能是冬季菹草进行正常光合作用的临界温度;菹草在低温( 7 ℃)、高光照条件下易发生光抑制,导致PSII受到伤害。
菹草;低温;光合荧光特性 中图分类号:X173 文献标识码:A 文章编号:1672-2175(200)0-1754-05菹草(Potamogeton crispus)为眼子菜科(Potamogetonaceae)多年生的沉水草本植物,世界性广泛分布,广泛生长于湖沼、沟渠及河流水体,是许多草型湖泊的优势种;也是冬、春季节淡水水体中少有的高等沉水植物中的一种常见物种,对于淡水水生生态系统的稳定具有重要的作用。关于沉水植物与温度、光照等环境因素间关系的研究较多[1-2],但研究主要集中在10~40 ℃间[3,4],而在冬春季节,自然温度常常低于10 ℃,菹草如何度过漫长的冬季?相关的研究并不多见。本文采用水下饱和脉冲荧光仪(DIVING-PAM),以冬季室外生长的菹草为研究对象,原位研究自然降温期间菹草叶片叶绿素荧光动力学变化,探讨降温对菹草叶片光合荧光特性的影响,为菹草的生物重建提供实验依据。
2005年10月5日,将当年收集的约500个菹草石芽均匀种植于“江苏省水环境生态修复中试平台”的露天实验池中。池长9.4 m,宽1.1 m,水深调节为0.7 m。15 d后,保留发育程度基本一致的萌发苗,去掉其余的石芽。至实验开始时,发育程度相似的植株约有100株,株高约40 cm。
当年12月11日至18日气温突降,水温迅速降低,实验于12月10日至31日间进行。每天7:00-17:00间,采用YSI(美国)6820-C-O型多参数水质测定仪每隔30 min测定1次水下20 cm处的水体温度,采用水环境生态修复中试平台中固定的LT/G光照度传感器每隔5 min测定1次水面的光照强度。12月10日,测定水体的TN、NH4+-N、NO2--N、NO3--N、TP和CODMn值,分别为0.546、0.015、0.018、0.078、0.073和4.86 mg/L,为Ⅲ类水体。实验期间,每次均随机选取3株菹草作样,分别测定其顶端伸展、成熟叶片(第9-12叶)的F0、Fm和光响应恢复曲线,取平均值制作相应的曲线。
Fo、Fm的测定:用水下饱和脉冲荧光仪DIVING-PAM(德国WALZ公司)和数据采集软件wincontrol(Walz GmbH,Effeltrich,Germany)进行测定,连体叶片经暗适应15 min后,打开叶夹,开启检测光(0.15 μmol·m-2·s-1)得到F0,再由饱和脉冲光(4 000 μmol·m-2·s-1,0.8 s)测得Fm。
光响应恢复曲线的测定:连体叶片经暗适应10 s后,迅速打开叶夹,开启检测光(0.15 μmol·m-2·s-1)得到Ft,再由饱和脉冲光(4 000 μmol·m-2·s-1,0.8 s)测得Fm’;随后,逐渐开启1-8号光化光,每个强度的光化光照射10 s后,经检测光和饱和脉冲光测得Ft、Fm’,此阶段为光响应阶段(RLC)。随后,黑暗恢复,分别间隔10 s、30 s、60 s、2 min、5 min、10 min经检测光和饱和脉冲光测得Ft、Fm’,分别计算得到6个△Fv/Fm和NPQ值,此阶段为恢复阶段(recovery)。分别取平均值制作△Fv/Fm和NPQ的光响应恢复曲线[5]。计算公式如下:
最大光化学量子产量(Fv/Fm)=(Fm-Fo)/ Fm[6];
有效荧光产量(△Fv’/Fm’)=(Fm’-Ft)/ Fm ’[6] 。
非光化学荧光淬灭系数(NPQ)=(Fm-Fm’)/ Fm’ [6
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