2芳基54芳基噻唑2基甲基134恶二唑合成.pdfVIP

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! ! ##$ 年第% 卷 合 成 化 学 ! ’()* % ,##$! ! ! 第 期,#+ , #$ -./0121 3(4506) (7 890:.1:/; -.1/2:59 ! =(* ,#+ , #$! ! ·快递论文 · ! ! ! 芳基[(+ 芳基噻唑基)甲基]%,? ,+ 噁二唑的合成! 刘俊芝,蔡! 超,任! 宏,王建武 (山东大学 化学与化工学院,山东济南! #%## ) 摘要:以硫代酰胺和!!溴代酮为原料,经+ 步反应合成了 , #!二酰基肼(! ),! 在@A-)? 作用下脱水环化,合 成了 % $ 个未见文献报道的芳基[(+芳基噻唑基)甲基]%,? ,+噁二唑类化合物,其结构经 B =CD ,ED , C8 和元素分析表征。 关! 键! 词:硫代酰胺; 溴代酮;噁二唑;噻唑;合成 ! 中图分类号: AFF* + ;AFF* 文献标识码:G 文章编号:%##%%%(##$ )###+#+ #$%’()( *+ , -./#0-1-[(2 -3/#0%)34*0-, -#0 )5’%#0 ]-6 ,7 ,2 -*839)34*0’( HEI 340J./ ,! -GE -.6( ,! DK= B(0L ,! MG=N 3/60O4 (8;.(() (7 -.1/2:59 60P -.1/;6) K0L/0115/0L ,8.60P(0L I0/Q152/:9 ,3/060 #%## ,-./06 ) .:(%/3;% :81Q10 0(Q1) 659)[(+ 659):./6J()9) )1:.9) ]%,? ,+ (R6P/6J()12(3 = )O151 290 :.12/J1P S9 ;9;)/J6:/(0 (7 , #!P/6;9).9P56J/012(! )/0 :.1 T51210;1 (7 @A-) * ! O151 (S:6/01P 75( ? :./(6/P12 60P !S5((U1:(012 S9 6 7(452:1T 516;:/(0* V.1 2:54;:4512 (7 ! 60P O151 ;.656;:15/J1P S9 % B =CD ,ED ,C8 60P 1)110:6) 606)92/2* ?’#@*/9( ::./(6/P1 ; S5((U1:(01 ;(R6P/6J()1 ;:./6J()1 ;290:.12/2 ! ! ! 杂环化合物的合成及生物活性研究是有机化 6A 实验部分 学中的重要课题之一。在众多杂环化合物中,噁 %* %! 仪器与试剂 二唑类化合物具有广泛的生物活性,如抗癌、消 [%]

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