6-氨基-2-取代吲哚-3-羧酸乙酯及衍生物合成与生物活性评价 _万茂生.pdfVIP

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2006 26 Vol. 26, 2006 9 , Chinese Journal of Organic Chemistry No. 9, · · 6- -2--3- a b *,a a c *,b a ( 250100) (b 250100) (c 250014) 2,4-, , 6--2- -3- , , , 9--2,7-(2,3-f )-3- ; , 6--2--3-6--2-(-2-)-3-. 1H NMR, IR MS. A549 , . ; ; ; A549 ; Synthesis and Bioactivity Evaluation of Ethyl 6-Amino-2-substituent- indole-3-carboxylates and Their Derivatives WAN, Mao-Shenga HE, Qiu-Xiab ZHAO, Bao-Xiang*,a JIAO, Pei-Fua WANG, Da-Weic MIAO, Jun-Ying*,b a ( Institute of Organic Chemistry, School of Chemistry and Chemical Engineering, Shandong University, Jinan 250100) (b Institute of Developmental Biology, School of Life Science, Shandong University, Jinan 250100) c ( Shandong Center for Disease Control and Prevention, Jinan 250014) Abstract Ethyl 6-amino-2-substituent-indole-3-carboxylate was synthesized via S Ar reaction, reduction N and tandem cyclization from 2,4-dinitrochlorobenzene and ethyl acetoacetate. The reaction of ethyl 6-amino-2-methylindole-3-carboxylate with ethyl acetoacetate in the presence of catalyst gave an enamine compound, and

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