MCM-41担载Pd催化剂加氢脱硫反应性能.pdfVIP

石油学报 (石油加工) 2009年 4月 ACTAPETRCILEISINICA(PETR0LEUMPR0CESSINGSECTION) 第 25卷第 2期 文章编 号：1001—8719(2009)02—0167—06 MCM一41担载的 Pd催化剂加氢脱硫反应性能 侯冬梅 ，周 峰 ，李 翔 ，王林英 ，王安杰 (1．大连理工大学 精细化工国家重点实验室 ，辽宁 大连 116012；2．辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室 ，辽宁 大连 116012) 摘要：以含 0．8 (质量分数)二苯并噻吩(DBT)的十氢萘溶液为模型化合物，考察了Si—MCM一41、A1一MCM一41和 Si—MCM一41与 HY机械混合物 (MY)担载 的Pd催化剂加氢脱硫 (HDS)反应性能，并采用 XRD、Nz吸附和吡啶吸 附红外光谱(Py-IR)方法对载体进行 了表征 。结果表 明，A1一MCM一41表面酸 中心 以 L酸为主 ，MY表面主要为 B酸 ；而 Si—MCM一41的酸性较弱 。DBT在这些担载型 Pd催化剂上主要通过预加氢反应路径脱硫 ，催化剂活性顺 序为 ：Pd／A1一MCM-41~Pd／MYPd／Si—MCM-41。提高载体 的酸性显著提高了催化剂 的加氢脱硫活性 ，但对其直 接脱硫活性影响不大。从 DBT的 HDS产物分布来看，Pd／A1一MCM一41具有较高的脱硫活性和异构化活性以及较 低的加氢裂化活性；而 Pd／MY表现出较高的加氢裂化活性，但脱硫活性相对较低 ，并且失活较快。二者在反应性 能上 的差异可能与 A1一MCM一41和 MY孔道结构和表面酸 中心分布不 同有关 。具有 良好介孔孑L道结构和较高 L酸 与 B酸 比例的 A1一MCM一41是一种优 良的贵金属 HDS催化剂载体 。 关 键 词 ：加氢脱硫 ；MCM一41；HY；Pd 中图分类号 ：TE624．9 文献标识码 ：A HYDRoDESULFURIZATIoN PERFoRM ANCE oF MCM -41SUPPORTED PdCATALYSTS HOU Dong—mei，ZHOU Feng ，LIXiang ，WANGLin—ying ，WANGAn—jie (1．StateKeyLaboratoryofFineChemicals，DalianUniversityofTechnology，Dalian116012，China； 2．LiaoningKeyLaboratoryofPetrochemicalTechnologyandEquipments，Dalian116012，China) Abstract：Thehydrodesulfurizations(HDS)ofdibenzothiophene (DBT)catalyzedbyPdcatalysts supportedonSi—MCM一41，Al—MCM 一41andthemechanicalmixtureofSi—MCM一41andHY (MY) werestudiedbyusingamodelfuelcontaining0．8 (massfraction)DBT indecalin．Thesupports werecharacterizedbymeansofXRD，N2adsorptionandpyridineinfraredspectroscopy (Py—IR)． TheresultsindicatedthatAl—M CM一41possessedmainlyLewisacidsitesandMY containedmainly BrOnstedacidsites。whileSi—MCM一41showedlOW acidity．TheDBT HDS overthesesupportedPd catalystspredominatelytook therouteofhydrogenation (HYD)，andtheiractivitiesdecreased in theorderofPd／Al—MCM一41Pd／MYPd／S