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高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量.pdf
维普资讯
药物分析杂志ChinJPharmAnal2005,25(12)
高效液相色谱法测定中药玄参中4种环烯醚萜苷类成分的含量
李静,赖道万,孙文基
(西北大学陕西省生物医药重点实验室 西安 710069)
摘要 目的:用HPLC多波长梯度洗脱法考察不同玄参样品中桃叶珊瑚苷、哈帕苷、O一甲基梓醇和哈帕俄苷4种环烯醚萜苷
的含量。方法:分析柱为kromasil100AC,。(5m,4.6mm×250mm),流动相为乙腈一水,梯度洗脱 (乙腈:0min,4%;20min,
10%;50min,50%),流速为1mL·min~,检测波长为200am和280am,室温。结果:桃叶珊瑚苷、哈帕苷、o.甲基梓醇和哈帕
俄苷分别在0.678—13.968 g,0.928—16.704 g,0.524—9.432 g,0.652—11.736 g范围内线性 良好。鲜材直接烘干品中
4种成分的含量显著高于传统方法加工饮片。结论:本方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好,可为全面控制玄参内在质
量提供参考。
关键词:玄参;桃叶珊瑚苷 ;哈帕苷;0.甲基梓醇 ;哈帕俄苷;高效液相色谱
HPLC DeterminationoftheContentsofFourIridiods
inScrophularianingpoensis Hems1.
LIJing,LAIDao—wan,SUNWen-ji
(BiologyandMedicineKeyLaboratoryofShaanxiProvinee,NorthwestUniversity,Xi’na 710069,China)
Abstract Objective:Todetermineaucubin ,harpagide,O-methyl—catalpol,andharpagosideindifferentRadix
ScrophulariaebyHPLCusingdoublewavelengthandgradientelution .M ethods:Thesamplewasseparatedonan
ODSI8column,themobilephasewasacetonitrile—water,rgadientelution(CH3CN:0min,4%;20min,10%;50min,
50%),theflowratewas1mLmin andthedetectionwavelengthwas200nm,280nm.Results:Thecalibration
curvesofaucubin,harpagide,O—methyl—catalpol,andharpagosidewerelinearintherangeof0.676—13.968Ixg 。
0.928—16.704 Ixg,0.524~9.432 Ixg ,0.652~11.736 Ixg,respectively.Th econtentsofthefouriridiodsinthe
freshmaterialsdriedinovenweremuchhigherthanthoseinthetraditional processingproducts.Conclusion:Th e
methodissimple,accurate,reproducibleandcanofferreferencesforthequalitycontrolofRadixScrophalariae
.
Keywords:RadixScrophalariae(Xuan—shen);aucubin;harpagide;0-methyl—catalpolharpagoside,HPLC
玄参为玄参科 (Scrophulariaceae)植物浙玄参 试剂:乙腈为色谱纯;水为双蒸
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