高分子支载手性相转移催化剂合成及其在不对称合成中应用.pdf

摘 要 利用高分子手性季铵盐作为相转移催化剂进行不对称合成是近年来刚刚 发展起来的一种新的不对称合成方法。由于它具有催化剂容易分离并可多次 使用且易回收的优点而备受人们关注。本文利用廉价易得的手性物质——氯 霉素为初始原料，合成了几种新的季铵盐类手性相转移催化剂，扩大了手性 相转移催化剂的来源，并把它们应用于取代反应和加成反应，以探讨其催化 机理和不对称诱导效应。 本论文的工作主要包括以下几个方面： 1．综述了近几年来高分子手性季铵盐、胺类作为相转移催化剂的进展和 最新研究成果。 2．以三甲胺为初始原料，以氯甲基化的聚苯乙烯为载体，季铵化后合成 了一种新型的季铵盐相转移催化剂：PTC一1。 3．以氯霉素为初始原料，经水解、中和、二甲基化后，以氯甲基化的聚 苯乙烯为载体，再经季铵化合成了一种新型的手性季铵盐相转移催化剂： PTC一2。该催化剂与NaHC03进行阴离子交换合成了PTC一3。 4．以氯霉素为初始原料，经水解、中和、二甲基化后，以带长链的聚苯 乙烯为载体，再经季铵化合成了一种新型的手性季铵盐相转移催化剂：PTC一4。 该催化剂与NaHC03进行阴离子交换合成了PTC一5。 5．以氯霉素为初始原料，经水解、中和、二甲基化后，以溴乙酰化的聚 苯乙烯为载体，再经季铵化合成了一种新型的手性季铵盐相转移催化剂： PTC一6。该催化剂与NaHC03进行阴离子交换合成了PTC一7。 - 表征和分析。 7．应用制得的高分子手性季铵盐相转移催化剂催化取代反应和加成反 应，以验证其催化效果和不对称诱导效应．并比较它们的异同。同时与以氯 霉素合成的小分子手性季铵盐的催化效果和不对称诱导效应也进行了比较。 8．依据实验结果和相关原理，探讨催化剂的不对称诱导效应的机制。 关键词：不对称合成 高分子手性季铵盐相转移催化剂不对称诱导效应 分类号：0621．3+4 Abstract chiral phase usingpolymer—supported synthesis Asymmetric has been in that developed isanewmethod just transfercatalyst inviewofits ourattention separation hasattracted easy rencentvears．It the ofthe mixtureand thereaction recyclability 靠om now isto some ofthisthesis synthesize edchiral aim catalyst．The fromthe