特异引物双扩增即时PCR与传统测序法检测肠癌、肺癌患者Kras基因突变的比较.pdfVIP

生堡痘理堂盘查垫!Q生!!旦箍≥2鲞筮!!翅垦丛!』旦些丝：塑坚!畦坚垫!Q。№!：!!。№：!! ·757· ．论著． 特异引物双扩增即时PCR与传统测序法检测 肠癌、肺癌患者K．ras基因突变的比较 张海萍付莉 陈培琼叶韵斌季天海 郑立谋 【摘要】 目的以特异引物双扩增即时PCR技术K—rag检测试剂盒(下称A1)x·K—rag即时PCR DNA测序法同时检测结直肠癌和肺癌患者K—ras基因，以了解K—Fag基因突变频率 试剂盒)和Sanger 和突变类型，比较ADx-K—ra8即时PCR试剂盒和SangerDNA测序法用于肿瘤K-rag基因体细胞突变 检测的临床价值。方法收集临床肿瘤病理石蜡切片样品827例，其中肠癌样品583例，肺癌样品 244例，提取DNA后，对K-ISg基因第12和13密码子进行PCR扩增后，使用ADx．K—lag即时PCR试 剂盒进行检测，与此同时，将PCR扩增后的产物进行SangerDNA测序。两种方法对K一188基因第12 和13密码子的榆测结果进一步进行各个突变类型的数目和突变率的统计对比。结果ADx-K-ras即