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第25卷第5期 重庆理工大学学报(自然科学) 2011年5月
of of Mav2011
V01．25 No．5 Journal Science)
ChongqingUniversityTechnolo蝌(Natural
多肽“困难序列”的合成研究进展
姜和1”，吴 洋1”，陆荣健2
(1．重庆理工大学药学与生物工程学院，重庆400054；2．重庆前沿生物技术有限公司，重庆400041)
摘 要：一般而言，某些肽链长度大约在6～16个残基内，几乎每步缩合都很难完成，这一
区间的肽段被称为“困难序列”。肽链间或内部的聚集生成了困难序列，困难序列的存在导致
缩合很难完全。针对该问题，综述了困难序列生成的原因以及有效提高困难序列缩合效率的方
法，并对这些方法进行了比较。
关键词：困难序列；困难肽；缩合效率；分子聚集；B一折叠
中图分类号：Q516 文献标识码：A
Advancesof for in
SynthesisDifficult-sequencesPeptide
JIANG
Hel’。，WU
Yan91”，LURong-jian2
of and of
(1．SchoolPharmacyBioengineering，ChongqingUniversity 400054，China；
Technology，Chongqing
Frontier
2．ChongqingBioteehnologiesInc．，Chongqing400041，China)
inthe of6—16
Abstract：Generallyspeaking，somepeptidesequenceslength residues，which
range
ale difficuhto reactionat calledasthedifficult intra—or
very coupling everystep，ale sequences．The
inter-chain leadstothedifficult reviewstherecent infield
aggregation sequences．Thispaper progress
ofthedifficult fromthe ofdifficult formationtothemethodof
sequencesreasoning sequences impro-
the ofdifficult methodshavebroad inbothsolid-
ring couplingefficiency sequences．These application
and ofdifficult
phaseliquid-phasepeptidesyn
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