繁殖生物技术进展与我国犬繁殖技术的研究.pdfVIP

维普资讯 学术 ． 研讨． 曩囊生疆技术进■与 独■犬繁囊技术硼究 ●马长书 繁殖生物技术 ，亦称人工辅助繁殖技术 land等2001年将犬的卵母细胞进行体外成熟、体外 (ART)。人工授精、胚胎移植以及所有围绕配子和胚 授精获得授精 p，移植后2O天，用超声波检查受体 胎进行的操作技术都属此范畴。本文简述犬的ART 母犬子宫，观察到4X4X5毫米大小的孕体 ，但 2天 的进展，主要集中在人工授精、p母细胞体外成熟、 后再检查时，孕体消失，原因未查明。虽然这一研究 体外受精、胚胎体外培养、胚胎冷冻保存和胚胎移植 未能获得产仔，却是完全体外化生产犬胚胎移植后 等方面，并对今后的发展，尤其是对我国犬的繁殖技 妊娠的第一个报道。 术研究和应用，提出一些观点和想法。 Renton等 1991年第一次报道 了犬 口子从 1一 一 、 犬繁殖生物技术的进展和现状 细胞合子阶段在体外发育到桑葚胚阶段。只有2个 (一)精液冷冻和人工授精 报道显示，犬的体外成熟、体外授精 p发育到8一细 第一次有关犬的精液处理和短期保存研究出现 胞阶段。England等2001年在获得妊娠的报道中，移 在 1960年。此后，逐渐开发和改进了犬精子冷冻保 植的是 1一细胞授精卵(移植的9O个受精卵中只有 存的方法。1969年，第一批冷冻精液人工授精犬仔在 2个为2一细胞胚胎 )。Fulton等 (1998)进行的犬 口 美国诞生。至今，在世界范围内利用冻精已生产出大 母细胞胞浆内精子注射，只在 7．8％的 p母细胞观察 量的犬，在许多国家，犬的人工授精技术已作为常规 到雄原核，但没有 p裂发生。 技术应用。在过去3O多年里，已研制出许多冷冻精 (三)胚胎移植和冷冻保存 液的方案、精液稀释液和解；东程序。 新采集的体内生产的犬胚胎移植后，已经有仔 在输精的方法上，大多数报道证明，子宫内输精 犬产生，但成功率还很低。Tsutsui等 (1989)移植 8 产仔率高于阴道 内输精。在一些欧洲国家，如果有非 枚桑葚胚给 1头受体母犬，产下2头仔犬。而Kinney 侵入性方法，就不用侵入性 (外科手术 )方法，因为 等 (1979)的研究中，从 5头 自然发情配种后 14— 那样不合乎保护动物福利的原则。但在美国却曾普 15天的母犬采集的28枚胚胎 ，移植给5头受体母 遍使用一种手术法进行犬的(子宫内)人工授精。已 犬，其中2头妊娠，分别产下 1头和2头仔犬。 开发出一种非手术子宫内人工授精法：用一种特殊 受体与供体发情的同期化程度影响胚胎移植后 的子宫内金属插管，在腹侧固定子宫颈时可穿过子 的妊娠率，这在家畜已经非常肯定。对于一次性发情 宫颈管；或用一种易弯曲的塑料管，借助内窥镜穿过 的动物，胚胎移植最大的问题是，如何在发情周期的 子宫颈。 任何阶段都能诱导发情，以便获得胚胎移植的受体 (二)卵母细胞体外成熟、体外受精和胚胎体外 动物。在犬和狐狸，使用促性腺激素、GnRH、多巴胺 培养 受体 D2激动剂 (如溴隐亭 )可诱导发情，其结果变 迄今为止，还没有关于犬卵母细胞体外成熟、体 异很大。但是，这些激素处理方法与犬的胚胎移植结 ；外受精胚胎移植后成功产仔的报道。研究证明，犬精 合使用，尚未见报道。 }子在体外可以穿过同种的 日母细胞，可以通过胞浆 (四)生物克隆技术 ；内精子注射使犬卵母细胞受精，形成雄原核。Eng一 2005年 8月3日，韩国科学家