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                                                            史国耋至堂苤查!Q!!生!!旦箜!!鲞 
用。p27是细胞周期中重要的负性调控因子,其过度表达可抑 
制细胞周期的进程,是一种新的候选肿瘤抑制基因旧。。从正常              4参考文献 
                                          1 Chu            JM.TheCdk     inhumancanc- 
颊黏膜组织到颊黏膜鳞癌组织,p27表达呈逐渐下降的趋势,说                 IM,HengstL,Slingerland inhibito。p27 
                                                        andrelevancetoanticancer Rev 
明p27蛋白的减少失去对细胞增殖的抑制,直接促进了颊黏膜                er:pmgnostiopotential     therapy[J].Nat 
鳞癌的发生、发展。                                   Cancer,2008;8(2):253—67 
                                          2 Glover        KH.Endocrine in      de· 
   p27表达与颊黏膜癌的恶性生长和增殖有关。其机制为                    CE,Gurl。yKE,Kim   dysfunc—tionp27Kipl 
                                            6cientmiceaJld townt—ldrivenbreast 
p27在颊黏膜癌中失去了对细胞周期的调控功能,使细胞异常                        susc。ptibility 
                                            genesis,2009;30(10):1058-63. 
增殖,导致肿瘤的发生及恶性生长。p27蛋白在肿瘤的发生、发 
                                          3            S.Inhibitionof          mi— 
                                            BaguiTK,CuiD,Roy   p27Kiplgenetranscriptionby 
展中起重要作用。因此检测p27的表达有助于综合评估颊黏 
                                            togens[J].cellcycle,2009;20(1):115-24. 
膜癌的生物学行为。 
                                          4 Batsi             E.Bcl一2blocks 
                                               C,MarkopoulouS,Konta。giris 
   本研究发现p27蛋白在颊黏膜癌的进展及转移过程中逐                inducedleukemiacell            Cl/Scell 
                                                        8poptosisby8p27(Kipl)一d。pendent 
渐丧失了作为细胞周期负调控因子的抑癌作用,使得癌细胞具                    aITestin    with 
                                                    con_junction 
                                            。ycle             NF—k8ppaB 
有更高的恶性程度和侵袭力。p27蛋白在颊黏膜癌组织中明显                Phamacol,2009;78(1):3344. 
低表达,且在低分化和有淋巴结转移及浸润深层的肿瘤细胞中               5 Roberts                         cellsthat 
                 
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