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 [文章编号】1000—4718(2013)04-0641—06 
     NF—KB                      mRNA及蛋白表达的影响术 
              p65和IKKl3 
          韩莉1, 杨钦河2^, 杨雪松3, 胡巢凤4, 张玉佩2, 冯高飞2, 王文晶2, 
               何秀敏2, 王彦平4, 程少冰2, 金玲1, 闰海震2, 黄进2 
     (暨南大学‘附属第一医院,2医学院中医系,3医学院组胚系再生医学教育部重点实验室,4医学院病理生理学系、 
                    国家中医药管理局病理生理三级实验室,广东广州510632) 
       [摘要] 
    的同时分别灌服疏肝方(柴胡疏肝散)、健脾方(参苓白术散)和综合方(柴胡疏肝散和参苓白术散的合方)的高、低 
    剂量进行干预。16周后分离Kupffer细胞,Typanblue染色和流式细胞术(FCM)分别对Kupffer细胞进行活性和纯度 
                                       mRNA的表达水平;Western 
    鉴定;实时定量PCR法检测Kupffer细胞IKKl3和NF—KBp65                blotting法检测Kupffer细 
    胞IKK[3、p-IKKl3和NF—KB                                            blue 
                                                                    mR— 
    染色显示这些细胞活力均在95%以上,FCM检测纯度均在90%以上;与正常组比较,模型组Kupffer细胞IKK[3 
                                                               mRNA的表 
    NA及蛋白的表达水平均明显升高(Po01);与模型组比较,高剂量综合方、健脾方和疏肝方组IKK[3 
                                         p65mRNA及蛋白的表达水平均明显升高(P 
    0.01或P0.05);与正常组比较,模型组Kupffer细胞NF.KB 
    0.01),与模型组比较,NF—KBp65mRNA的表达水平以综合方组及高剂量健脾方组下调明显(P0.05),NF—KB 
                                                                 mRNA及 
    p65蛋白的表达水平以高剂量健脾方组下降最为显著(P0.01)。结论:Kupffer细胞IKK[3、NF-KBp65 
                 065蛋白的高表达可能参与NASH的发病,抑制这些信号分子的表达可能是疏肝健脾方药抗 
    IKKl3、p-IKKl3、NF—KB 
    NASH的重要机制之一。 
       [关键词]非酒精性脂肪性肝炎;疏肝健脾方药;Kupffer细胞;核因子KB;IKB激酶B 
       [中图分类号]R575.5        [文献标志码]A 
    Effectsof                            on           ofNF-KBand 
             Shu·ganJian-pi                 expression p65 
                            prescriptions 
            mRNAand  levelsin                 cellsfromratswithnon--al- 
    IKKI&at            protein Kupffer 
    coholic 
           steatohepatitis 
    HAN 
        Lil,YANGQin—he2,YANG              Chao—fen94,ZHANGYu—pei2,FENG 
                              Xue—son92,HU 
    Gao-fei2,WANGWen-jin92,HEXiu—min2,WAN
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