新型含偕二甲基结构的PAR-1拮抗剂的合成及其抗血小板聚集活性.pdfVIP

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2017-08-28 发布于江西
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新型含偕二甲基结构的PAR-1拮抗剂的合成及其抗血小板聚集活性.pdf

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2012年第20卷合成化学 V01．20，2012 Chinese of 第6期，696—700 Journal SyntheticChemistry No．6，696～700 一陕递论文· 新型含偕二甲基结构的PAR．1拮抗剂的合成及其抗血小板聚集活性张林山2，一，苗华明2，张海良2．一，谭初兵2，周植星2，邵华2，李明2t一，赵桂龙1，2 (1．山东轻工业学院化学与制药工程学院，山东济南250353；2．天津药物研究院药物设计与发现天津市重点实验室，天津300193；3．青岛科技大学化学与分子工程学院，山东青岛266042) 摘要：以1．(5．叔丁基4．羟基-3．溴苯基)乙酮和3，3．二甲基-5，6．二乙氧基．二氢异吲哚．1．亚胺为主要原料，设 6-二乙氧基-3，3-二甲基．1，3-二氢-1-亚胺基．2皿异吲哚-2一基)乙酮氢溴酸盐(2a一2c)，其结构经1HNMR和 ”CNMR表征。TRAP诱导的人血小板聚集活性测试结果表明，2a一2c具有一定的抗血小板聚集作用。关键词：偕二甲基；PAR一1拮抗剂；药物合成；抗血小板聚集活性中图分类号：06213；R914．5 文献标识码：A and Activities Synthesis Anti—plateletAggregation of PAR--1 New Antagonists gem-Dimethyl—bearing ZHANG MIA0 ZHANG Lin．shan2…， Hua．min92， Hai．1ian92…， TAN Hua2，LIr，ZHA0 Chu—bin92，ZHOUZ11i—xin92，SHAO Min92 Gui．10n91，2 of ChemicalandPharmaceutical (1．School PolytechnicInstitute，Jinan250353，CHna； Engineering，Shandong of and of Molecular InstitutePharmaceutical 2．TianjinLaboratory Design Discovery，Tianjin Research， Key Drug 7ri肌jin of andMolecular Chemistry Univer