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14 重庆医学2011年1月第40卷第1期
·论 著·
盐酸千金藤碱逆转MCF一7／ADR细胞多药耐药性的作用及其机制
夏薇，王 宁，王庆端△
(河南省医药科学研究院药化室，郑州450052)
摘 要：目的
用。并探讨其逆转机制。方法
组织化学法检测细胞内谷胱甘肽硫转移酶兀(GST耳)的表达；通过对超螺旋PBR322
II)的活性。结果 7
4
细胞的抗癌药物敏感性基本无影响。CH TopoII
提高DNA
TopoⅡ的活性有关。
关键词：乳腺肿瘤；抗药性，多药；谷胱甘肽转移酶；DN人拓扑异构酶；盐酸千金藤碱
1)01—0014—03
doi：10．3969／j．issn．1671-8348．2011．01．006文献标识码：A 文章编号：167I-8348(201
andits
Reversalof resistanceinMCF-7／ADRcells mechanism
multidrug bycepharanthinehydrochloride
Xia肌i，WangNing，WangQingduan△
(HenanInstituteMedical 450052，China)
of Science，ZhengzhouUniversity，Zhengzhou
To thereversaleffectof
Abstract：Objectiveinvestigate cepharanthinehydrochloride(CH)onmuhidrug
celllineofhumanbreast carcimoma(MCF-7／ADR)，andto itsmechanism．MethodsMTT
drug—resistant epithelial explore assay
wasusedtOdetect andMDRreversal ofCHinMCF一7／ADRcell
cytotoxicity activity
wasusedtOshowtheintracellularof S-transferases ofDNA
catalyticactivity Topoisomer—
expressionglutathione pi(GST-rc)．The
assessedthe relaxationof DNA．Results(：Hcouldenhance of
by ATP—dependent supercoildpBR322 sensitivity
ase(TupoⅡ)was
MCF二7／ADRcellstOanti—tumor 13．5foldreversedeffectofresistancewasachievedinvitro．However
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