玻璃退火和浮法玻璃退火理论.pdfVIP

综述与探讨 玻璃退火和浮法玻璃退火理论 陈恭源 (杭州市) 中图分类号 ：TQ171 文献标识码 ：A 文章编号：1003—1987(2010)02—0003—13 陶瓷》第3期 的论文 中提出： “用旋转棒法测定玻 1 导 论 璃试样在10“Pa-s、10 Pa·s、10 Pa·s，达到 自从 1920年亚 当斯和威利扬逊发表论文 以 恒定变形 的所 需时间 ，分别是2-3rain、25～35 来 ，对玻璃退火机理是众说纷纭 。 “玻璃退火起始 min和500～600min。玻璃退火温度与10 Pa·s相联 点黏度 、退火全过程的阶段划分及其黏度范围和退 系不合适 ，它不是最佳退火温度之相应黏度 。结构 火机理”，这3个在学术上不可 回避的问题 ，直至 转变点黏度不是10Pa·s，而是 10Pa·s。应该 今 日并未解决。 研究 10Pa·s时的结构转变情况 。欲确定最佳退 从熔融冷至常温的制品，玻璃的物理特性连续 火温度范围，黏度数据必须可靠 。”笔者将上述结 渐变规律是玻璃退火理论之唯一依据。传统的 “熔 论作如下的分析 、研究和评价 ： 体 ·黏滞塑性体…弹性体”，并未完整地揭示该规 ① 首次质疑退火区域10～10Pa·s的起始点 律。 “3阶段说”陷入 “突变说”的尴尬境地。笔者 黏度10Pa·s； 在 1983年的论文 中提 出了6个物理特性阶段 的假 ② 的测定拉开 了玻璃退火理论作 “历久弥 设 。 新”的序幕 ，为研究玻璃物理特性连续渐变规律， (1) 自由流 动 的熔 体 (10o．ss2910Pa·s， 作合乎实际的、阶段性的科学区分 ，提供 了关键性 1500～918．32oC，At=581．68℃) 的启迪 ； 本文 一 系以SiO ，A10’。，CaO。，Mg。， ③ 早在初熔阶段生成硅酸盐就形成了玻璃结 Na：O” ， KO ，Fe：0。，‘soO-~浮法玻璃为例： 构。若无析晶而形成新相 ，是谈不上结构转变的。 t=227．2881+4712．9965／[2．820214+1gr／】 、℃ 结构转变点并不存在。 ． lgr／=[4712．9965／(t-227．2881)1-2．820214 Pa ‘s 笔者对ro~#F推和内插 ，得到在10Pa·s和10 10Pa·s是玻璃熔体作 自由流动的起始点黏 Pa·s下分别是几秒钟和20min(准确值可实测 ，不 度 。浮法玻璃带在锡槽 中拉薄 的起始点是 10 难获得 )。证明，将玻璃冷至l0Pa·s，尽管结构 Pa·s，893．89℃。这是文献上公布的重要参数。 调整仍能疾速进行 ，但是 ， 由0转变为