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全反式维甲酸联合三氧化二砷抗膀胱癌作用及其毒副作用的实验研究.pdf
全反式维甲酸联合三氧化二砷抗膀胱癌作用
及其毒副作用的实验研究
周振玉 张永 陈家存
目的观察全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(As2O3)对膀胱癌细胞株BIU-87
裸鼠移植瘤生长的抑制作用,及其毒副作用。方法建立人膀胱癌裸鼠皮下移植瘤模型40只,随机
等分为4组:对照组,ATRA组,As2O3组,ATRA和As2O3联合用药组;裸鼠瘤体内连续注射用药14
d。停药后48h检测血常规和肝、肾功能;处死裸鼠,测量移植瘤体积、重量,计算抑瘤率;移植瘤及
心、肝、肾等组织HE染色,观察其病理变化;瘤组织免疫组化S-P法检测血管内皮生长因子(VEGF)
表达、CD43标记的微血管密度MVD的表达。结果与对照组比较,As2O3组及ATRA组移植瘤生长
明显受到抑制(质量抑瘤率分别为43.77%,41.82%),两者联合用药后,抑制作用显著增强(质量抑
瘤率为68.55%),抑瘤率差异具有统计学意义(x2=26.81,P<0.01);As2O3组、ATRA组、联合用药
组均不同程度下调VEGF表达(OD值分别为27.33±2.17,20.72±2.01,19.23±2.32,17.16±
1.59)及MVD的表达(OD值分别为141.12±8.38,43.39±7.41,44.77±8.25,30.56±7.71),联合
用药组下调最显著;各用药组均出现轻度白细胞抑制(t=3.16,3.08,3.37,P<0.01),联合用药组
抑制程度与单一用药组比较差异无统计学意义(P>0.05),肝、肾功能各指标比较差异均无统计学
意义(P>0.05)。结论ATRA联合As2O3在体内能够协同抑制膀胱癌BIU-87细胞移植瘤的生长
和血管生成,仅有白细胞轻度抑制,对肝肾功能无毒副作用。
维甲酸/投药和剂量/副作用;砷剂/投药和剂量/副作用;膀胱肿瘤/药物疗法
Studyontheinhibitoryeffectsandrelatedtoxicityofall-trans-retinoicacidcombinedwitharsenic
trioxideontransplantedtumorofhumanbladderneoplasmsinnudemice ZHOUZhen-yu*
ZHANGYong CHENJia-cun *UrinarySurgery,NO.6HospitalofXuzhou,Xuzhou221006,China
Objective Toinvestigatetheinhibitoryeffectsandrelatedtoxicityofall-trans-retinoic
acid(ATRA)combinedwitharsenictrioxide(As2O3)ontransplantedhumanbladderneoplasmsinnude
mice.Methods Thesubcutaneouslytransplantedtumormodelsofhumanbladderneoplasmsinnudemice
wereestablishedandthenitwasrandomlydividedintofourteams:Salinegroup,ATRAgroup,As2O3group
andthecombinationofATRAandAs2O3group.Eachgroupcomposedof10nudemiceandreceivedintra
tumorinjectioninthefollowing14d.Thetumorgrowthinhibitoryratewascalculated.Thepathological
changesoftumor,cardiac,liver,andkidneywereobservedafterH.E.staining.TheexpressionofMVD
(MarkedwithCD43)andVEGFweredetectedbySPofimmunohistochemistry.Bloodroutineexamination
andhepaticandnephriticfunctionalexaminationwascarriedouttoevaluatetheside-effects.ResultsThe
tumorgrowthwassignificantlysuppressedinATRAgroup(inhibitoryratewas41.82% )andAs2O3group
(inhibitoryratewas43.77% )comparedwithsalinegroup.When
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