心肌细胞缝隙连接蛋白43在线粒体敏感性钾通道介导七氟醚预处理减轻大鼠离体心脏缺血再灌注中的作用.pdfVIP

1256 ±堡窒醛堂盘查垫!!生!!旦箜!!鲞筮!!塑 ·重症医学· 心肌细胞缝隙连接蛋白43在线粒体敏感性 钾通道介导七氟醚预处理减轻大鼠离体心脏 缺血再灌注中的作用 庞勇 刘新伟 刘柳 何东伟 【摘要】 目的 评价心肌细胞缝隙连接蛋白43(Cx43)在线粒体敏感性钾(mito．K。。)通道介导七 氟醚预处理减轻大鼠离体心脏缺血再灌注中的作用。方法健康成年雄性sD大鼠40只，体重200～ 250 g，采用Langendorff灌注模型进行离体心脏灌注。采用随机数字表法，将心脏随机分为5组(n= 8)：对照组(c组)、缺血再灌注组(I／R组)、七氟醚预处理组(S组)、七氟醚预处理+5．羟葵酸(5-HD)组 (SH组)和5．HD组(H组)。采用结扎左冠状动脉前降支(LAD)30rain，恢复灌注120rain的方法制备 心脏缺血再灌注模型。各组平衡灌注10rain；然后c组持续灌注，仅于LAD下穿线而不结扎；11R组继 续灌注30min后结扎LAD；S组、s+H组和H组结扎LAD前30min时分别用3％七氟醚预先饱和的 K．H液、3％七氟醚预先饱和的K-H液+1005-HD和K-H液+1005．HD灌注15min，然 pmol／L tanol／L 后用K．H液冲洗15min。分别于给药前(T0)、给药结束即刻(T1)、缺血前即刻(T2)、缺血30rain(T3)和 再灌注120min(T4)时，记录HR、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、左心室最大上升速率 (+dp／dt．。)和左心室最大下降速率(一dp／dtm。)。再灌注结束后，取左心室心肌组织，测定心肌梗死体 Blot法测定心肌细胞Cx43和磷酸化Cx43 积，采用免疫组化法测定心肌细胞Cx43表达，采用Western (p-Cx43)表达。结果与c组比较，I／R组、s+H组和H组HR、LVSP、+dp／dt．。和一dp／dt。。降低，LVDP dt…升高，LVDP和心肌梗死体积降低，心肌细胞Cx43和p-Cx43表达上调(P0．05)，s+H组和H组 各指标差异无统计学意义(P0．05)。结论七氟醚预处理可能通过开放mito．K^。通道，促进心肌细 胞Cx43磷酸化，减轻大鼠离体心脏缺血再灌注损伤。 【关键词】连接蛋白43；KATP通道；麻醉药，吸人； 缺血预处理； 心肌再灌注损伤 Roleof connexin43in channelmediated againstischemia-reperfusion cadiocyte mito·KATP cardioprotection inducedsevoflurane inisolatedratheartsPANG Xin-wei，LIULiu，HE injury by preconditioning y0昭，LIU Medwal Anesthesiology，FirstAffdiatedHospital，ChongqingUniversity，ChongQing Dong-wei．Depaamemof 400016，China author：LIU Corresponding Xin-wei，Email：xxwwliu@yahoo．con Toevaluatetheroleof connexin channelmediat- 43(Cx43)in 【Abstract】Objective cadiocyte mito．KATP ed inducedsevoflurane inisolatedrat cardioprotectionagainstischemia·reperfusion(I／R)injuryby precondi