靶向抗肿瘤肽的构建及其生物学活性研究.pdfVIP

ofBiochemicalPll蛐∞eutics 19 中国生化药物杂志chineseJoumaI 2010年第3l卷第l期 靶向抗肿瘤肽的构建及其生物学活性研究 马 丽1，蔡在龙2，王庆蓉1，雷呈祥1 (1．海军医学研究所，2．上海长海医院，上海200433) 生物表达和纯化获得citrostatin融合蛋白．通过内皮细胞杀伤实验、细胞毒活性实验、体外管状机构生成抑制实验等 研究表明该融合肤同时具有抑制肿瘤新生血管的形成和直接杀伤肿瘤的双重活性。 关键词：citro枷n：融合肽；抗肿瘤药；血管生成抑帝l 中图分类号：078；R962文献标识码：A 文章编号：1005．1678(2010)01．0019。04 citmstatin粕dits onco璐trIlcti加of Study bio孔戗、，i锣 MA u1，cAI zai．10n92，wANGQing．ron91，LEIcheng．xian91 (1．№纰f肌di∞2鼢e伽^胁比魄，2．吼口，咖i舶印如以4历施蒯幻Ⅳo．2施Zf把侈胁批耐 踟觇您砂，胁Ⅱ昭ki200433，吼f∞) constmctarecombinedantitumorand its Abstract：Purpo瞬Tb peptidet0趴alyze aI弓combinedand the vector．7IheI．econlbinedwas in ConstI’ucting gene insertingpGEX-4T-3 pmteinexpr℃ssed t0the tests E．∞“BL21舳d Re8in．卟en，citrostatin purified埘thAmyl∞e w酗subjectedfoll谢ngsepa豫te— of testof aIldinhibition0fendothelialcelltubefor． endothelialcell ly：inhibition proliferation，MTTcytotoxicity mationonECMatrix．R嚣IlItsCitrostatin inhibitedthe ofhuH姗endothelialcell si即ificantly pmlifbr砒ion also inhibitedthe ofhum肌tumorceU1990and ECV304(IC50=2．28肛mol／L)．Its咖ificantly proliferation the effectbecame邮rema呔edwiththeincreaseofcit— NCI—H640(IC50=9．24，2．74肛mol／L)，觚dinhibitory rostatin ofcitmstatinonendothelialcell fbmlationw鹳alsoco舻 concentration．Thed论cts