前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎模型大鼠脊髓背角中降钙素基因相关肽表达的改变.pdfVIP

1080 陕西中医2011年第32卷第8期 前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎模型大鼠脊髓背角中降钙素 基因相关肽表达的改变。 陈瑾歆李云祥△▲王安果▲ 张宗平▲川北医学院生物化学教研室(南充637000) 摘 要 目的：检测前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎模型大鼠脊髓背角中降钙素基因相关肤 (CalcitoninGene—Related 定量法检测不同剂量前列舒通治疗的慢性前列腺炎症大鼠脊髓背角中CGRP的表达。 结果：前列舒通治疗炎症模型大鼠脊髓背角中CGRP的表达比正常对照组增加，但不如 炎症组明显，前列舒通治疗可降低炎症大鼠CGRP的表达。结论：前列舒通治疗可降低慢 性前列腺炎模型大鼠脊髓背角CGRP的表达。 主题词前列腺炎／中医药疗法@前列舒通胶囊／药效学 大鼠 实验研究 i000—7369(2011)08—1080—02 【中图分类号】R697【文献标识码】A【文章编号1 1．3 慢性前列腺炎(Chronicprostatitis，CP)疼痛是其最主要cDNA第一链的合成将1．2取出的脊髓背角组织抽 的症状。因对其痛因至今尚无满意的解释，治疗相当棘手，严重 提总RNA，加入DNaseI处理总RNA去除基因组DNA，取约 影响着患者的生活质量。西医改善疼痛症状效果不明显，中成 1．5pg总RNA为模板合成cDNA，一20℃储存备用。 药常有较好的疗效，前列舒通胶囊(保定步长天浩制药有限公 GAPDH基因序列用Primer3．0软件设计适用于FQ— 司，国药准字能较好改善CP的临床症状，中药治 Express 疗CP分子机制尚不明确，本文采用不同剂量前列舒通治疗慢 RT—PCR反应的特异引物和探针，由大连宝生物生物技术有限 性前列腺炎症大鼠，检测模型大鼠脊髓背角中CGRP的表达的 表达，探讨前列舒通治疗慢性前列腺炎的分子机制。 1材料和方法 1．1主要试剂和仪器RNA抽提纯化试 Ex 剂盒，TaKaRa HS酶，RT试剂盒，DNaseI(大连宝生 Taq —Rl 5-fam— 物生物技术有限公司)，实时定量检测扩增仪(Bio—RAD， USA)。 1．2动物模型的分组和制备3月龄雄性SD大鼠40只，完 全随机选取8只为正常对照组，其余32只为实验组，实验组在 RAD，USA)上扩增并检测荧光，每个样本重复3次，反应体系 buffer dNTPmixture 大鼠前列腺侧叶注射完全弗氏佐剂20pL制备慢性前列腺炎动 25pL：10×PCR2．5弘L，2．5mM 2pL， 物模型，正常对照组注射等量生理盐水，术后20d实验组大鼠 TaKaRa 25mMMgcl24弘L，5U／／．tL 完全随机分为炎症组、前列舒通治疗高、中、低剂量组(n=8)， 每组大鼠经灌胃给药，前列舒通高、中、低剂量组给药剂量为0． 849／kg、0．429／kg、0．219／kg，1次／d。正常对照组、炎症组给予 相应体积蒸馏水。 给药第30天于末次给药24h后处死。纵行剖开椎管显露 脊髓，在解剖显微镜下取出L。一S：脊髓背角组织备用。同时取前 的表达水平越高。 列腺组织作HE染色观察组织的水肿、血管密度、白细胞数量 1．6统计学处理所有数据以均数士标准差(i士s)表示，组 和作甲苯胺蓝染色观察组织的肥大细胞密度鉴定前列腺炎症。