偶氮液晶BMAB的合成研究.pdfVIP

第 24卷第 1期 化工时刊 Vo1．24，No．1 2010年 1月 ChemicalIndustryTimes Jan．1．2010 doi：10．3969／j．issn．1002～154X．2010．1．001 偶氮液晶BMAB的合成研究 韩国志 刘学文 马鸿飞 (南京工业大学应用化学系，江苏 南京 210009) 摘 要 从对正丁基苯胺出发，通过重氮化、偶氮化、甲基化等一系列反应，合成了具有光学活性的小分子偶氮液晶4 一 正丁基 一4’一甲氧基偶氮苯(BMAB)。通过不同反应条件的比较，对产品的合成路线进行了优化改进 ，具有较好的 应用前景 。 关键词 液晶 4一正丁基 一4’一甲氧基偶氮苯 合成 SynthesisofAzo—LC 4一butyl一4一methoxyl—azobenzene HanGuozhi LiuXuewen MaHongfei (DepartmentofAppliedChemistry，NanjingUniversityofTechnology，JiangsuNanjing，210009) Abstract Throughreactionsofdiazotization。couplingandmethylation，low—moleculeweightnematicazo—LC 4一bull一4一methoxyl—azobenzene(BMAB)wassynthesizedfrom4一bullphenylamine1．Underdifferentexpefi- mentalconditions，syntheticroutewasoptimizedandsynhteticperiodictimewasshortened．Itwouldbenefittonext workandhavegreatpracticalapplications。 Keywords liquidcrystal 4一butyl一4’一mehtoxyl—azobenzene synhtesis 偶氮液晶是一类具有光学活性的液晶，分子中的 光的偏振方向取向 j。偶氮液晶的这种光学特性 ， N==：N双键可以在光和热的作用下进行 ns—cis和 使得它在光敏功能材料方面具有广泛的应用。 cis—trans顺反异构转变。由于偶氮基 团的cis构型 在常见的小分子偶氮液晶中，4一正丁基 一4’一 呈拐状，轴径 比较小，不能作为介 晶单元，而 trans构 甲氧基偶氮苯(BMAB)的异构活化能较低 ，而且相变 型的偶氮基团是具有较大轴径比的棒状结构，可以作 温度在常温附近 ，在光调制领域应用比较广泛。经常 为介晶单元，因此通过基团的trans—cis的光致异构， 作为客体(guest)添加到向列液晶中，通过偶氮分子 可以使介质产生从液晶态到各 向同性态的转变 ¨ 。 的光致异构，实现功能材料的光学调制 。但 由于 此外，由于在偶氮分子光致异构反应中，反式异 目前国内相关工作开展较迟，且偶氮液晶合成过程要 构体的订一百 的跃迁偶极距平行于分子长轴，只有 求较高，所以有关的合成工作鲜有报道。本文以正丁 平行于偶氮分子长轴的偏振光才能激发分子的跃迁 ， 基苯胺为原料，通过重氮化、偶氮化、甲基化等一系列 因此，当一束线性偏振光照射偶氮分子，通过 trans— 反应，合成了偶氮液晶BMAB，对其光学性质以及液 cis一 ns的循环，最终偶氮分子以分子长轴垂直于 晶相进行了表征，并对合成路线进行了优化改进，合 收稿 日期：2009—11—19 基金项 目：南京工业大学青年学术基金资助 (No 作者简介：韩国志 (1972～)，男，博士，副教授，从事液晶功能材料研究 ■蟹圃 2010．Vo1．24，No．1