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摘 要
小麦(TriticumaestivumL)遗传多样性研究是小麦育种的前提,有利于对小麦种质资源
优良基因的利用和杂交亲本的科学组配,以加快小麦育种的进程。生物遗传资源多样性的研
究主要有农艺性状形态标记、品质性状比较分析、生化(同工酶、种子贮藏蛋白等)标记、
分子标记等方法。小麦醇溶蛋白(Gliadin,简写为Gli)是小麦贮藏蛋白的主要成份之一,
约占胚乳蛋白的40%左右,其含量和组成决定了小麦面团的延展性和粘性,并且和小麦面
粉的烘烤品质密切相关。本文对213份小麦材料醇溶蛋白的遗传多样性进行了分析,研究结
果如下:
1.通过对来源于不同地区的109份普通小麦品种(系)的醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶
电泳(A.P:AGE)结果分析,显示出醇溶蛋白带型具有很强的多态性,在所有供试材料中共
分离出1793条带,每份材料可分离出8~2l条,平均为16.5条。共分离出88条相对迁
移率不同的谱带。编号为2和4的条带出现频率最高,分别为46.79%和51.38%,从每条谱
带在所有材料中出现的频率来看,总的变异范围为0.92%~51.38%。供试材料之间GD的
变化范围为0.16~0.82,平均值为0.49。在遗传距离为0.84时全部聚为一类,遗传距离为
O.76时可聚为五大类。结果表明,普通小麦的醇溶蛋白位点遗传变异较大,存在着广泛的等
位基因变异。从聚类结果上看,来自相同地区的小麦并没有完全聚在一起,可见醇溶蛋白带
型和地域关系不密切。
2.A.PAGE电泳结果显示,56份不同株高的小麦品种的醇溶蛋白带型表现出很强的
多态性,不同品种带型均不相同。56份材料共有56种带型。每个品种出现醇溶蛋白条带
总数变化在9.21之间。第2和第4条带出现频率最高,分别为44.64%和50.00%,其余的谱
带多态性很高,说明小麦种质间具有丰富的醇溶蛋白遗传多样性。每条谱带在所有材料
中出现的频率范围为1.79%~50.∞%。株高在105cm以上的材料分离出了435条带,占
总带数的51.36%,它们没有共同的谱带;株高在75cm以下的材料分离出了412条带,占
总带数的48.64%,没有找到它们共同的谱带,可见株高对醇溶蛋白的带数和分布影响不
显著。数据表明,不同株高小麦的醇溶蛋白位点遗传变异较大,醇溶蛋白谱带的数量和
组合方式变化丰富,这表明了不同小麦品种在编码醇溶蛋白基因位点上具有丰富的多态
性。所有材料之间GD的变化范围为0.39~O.86,平均值为0.63。在遗传距离为0.86时全
部聚为一类,遗传距离为0.82时可聚为三大类。不同株高小麦的醇溶蛋白带数变化不明
显,说明株高对醇溶蛋白的带数影响不大。但是聚类结果表明株高大于105cm的材料聚
在了一起,株高小于75em的聚在了一起。说明株高和醇溶蛋白的基因有一定的连锁关系。
3.对不同穗长的48份小麦种质资源进行了醇溶蛋白A.PAGE检测,结果表明,每份材
料均具有唯一独特的醇溶蛋白带型。在所有供试材料中共分离出744条带,迁移率不同的带
有85条。多数材料有14~16条带,平均为15.5条。编号为3和4的条带出现频率最高,
分别为45.83%和43.75%,其余的谱带多态性很高,说明小麦种质问具有丰富的醇溶蛋白遗
传多样性。从每条谱带在所有材料中出现的频率来看,总的变异范围为2.08%~45.83%。
穗长大于12em的材料共分离出377条带,占总带数的50.67%,它们没有共同的谱带:穗
长小于8.5
cm的材料共分离出367条带,占总带数的49.33%,没有发现它们有共同的谱带。
供试材料之间GD的变化范围为O.45~O.86,平均值为O.66。在遗传距离为0。86时全部聚
为一类,遗传距离为0.82时可聚为三大类。另外,相同迁移率的谱带着色深浅在不同材料
间也存在显著差异,提示了其表达强度存在着差异。实验结果表明不向穗长的小麦材料具有
丰富的醇溶蛋白遗传多样性。这说明,不同穗长小麦的醇溶蛋白位点遗传变异较大,醇溶蛋
白谱带在数量和组合方式上变化丰富,有广泛的等位基因位点变异。不同穗长小麦的醇溶蛋
白带数差别不大,说明穗长和醇溶蛋白的遗传相关性不大。但是穗长大于12em的材料大部
分聚在了一起,穗长小于8.5em的材料大部分聚在了一起。这说明控制穗长的基因和醇溶
蛋白基因有一定的关系。
2
Genetic at LociofWheat orLi
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