3%2c5-二取代-1%2c2%2c4-三氮唑和铜(I)、金(I)配合物合成及晶体结构研究.pdfVIP

摘要 摘要 在本论文的研究过程中合成两个有机配体(3，5位．不对称．1，2，4．三氮唑配体)， 和九个配合物。对这些配合物进行了元素分析，红外光谱，核磁共振氢谱等相关 表征，并用X．射线衍射法测定配合物的晶体结构。合成的有机配体为： 3．乙基．5．苯基．1，2，4．三氮唑 3．甲基．5．乙基．1，2，4．三氮唑 用到的有机配体(非本论文合成)为： 3，5．二仲丁基．1，2，4．三氮唑 (HLl) 3，5．二．(3，5．二甲基苯基)．1，2，4．三氮唑a皿。2) 3，5．，二异丙基．1，2，4．三氮唑(HL3) 配合物分别为： 【Au(3，5-s-Bu2tz)b (1) 【Au(3，5-dimephtz)]3 (2) (3) {Cu2[Cu2(u3一L1)4](Cu4Br4)}n (Cll4L125C11．5)n (4) {Cu3[Cus(u-L3)6](C104)3(H30+)·6H20]n(5) 配合物可分类为 1．Au(I)的九元环配合物 三氮唑负离子，以N1，N2位与Au(I)配位，得到九元环结构。在这两个配合物 中，分子与分子之间没有明显的亲金作用。 2．Cu(I)的3D聚合物 子均参与配位。在聚合物[Cu4(p {Cu3[Cu5(u 摘要 个次级结构单元通过N4位原子与外围铜原子连接形成一个具有孔洞的3D聚合 物。 通过我们的研究工作，可以得到以下几点结论： 1．3，5．二取代一1，2，4-三氮唑配体与Au(I)易形成三核金的九元环结构，取代基 不同，对配合物的溶解性和光学性质有所影响。 2．用水热反应发合成Cu(I)的配位聚合物时发现，在高温高压下，水也可以 作为弱碱，将三氮唑环上的质子脱去，形成三氮唑负离子，使得N4位参与配位， 形成结构复杂的配位聚合物。 3．所形成的Cu(1)配位聚合物中，阴离子的空间构型和配位能力不同，对配 合物结构的影响也不同。配位能力强的阴离子参与配位时，会导致N．Cu-N键角 变化，从而配合物结构发生变化。 关键词：三氮唑，金，铜，配位聚合物 Ⅱ Abstract Abstract Inthis two ofthemwere thesis，we synthesized ligands(both unsymmetrical ninemetal were characterizedelement 1，2，4·triazoles)andcompounds，which by thesalne five were spectra,1HNMR．Intime，thecomplexes analyses，IR structurally characterized diffraction． singlecrystal by X·ray Two ligands： 3-ethyl·5-phenyl-1H-1，2，4-triazole 3-methyl一5一ethyl-1H-1