Na2S对NaCl胁迫下海滨锦葵光合作用的效应.pdfVIP

200 9年12 月 山东师范大学学报 自然科学版 Dec ．2009 第24卷第4期 J our nal of Sh a ndon g Nor ma l Uni ve r si t y Nat ur al Sci e nce V01．2 4 No．4 Nag S对 Na l 胁 迫 下 海 滨 锦 葵 光 合 作 用 的 效 应 高 静1’ 林 莺2 ’ 范 海 1’ “ 1 山东师范大学逆境植物重点实验室。2 500 14，济南；2 滨洲医学院药学院，26400 3，山东烟台∥第一作者24岁，女，硕士生 摘要选用海滨锦葵幼苗为实验材料，在不同Na I 浓度下，对其 叶面喷施Na 2S处理，14 天后，测定海滨锦葵叶片的净光合 速率 耽 、气孔导度 岛 、胞问 02浓度 a 、光呼吸速率 尸r 、PSⅡ最大光化学培子产量 彬，- m 、实际光化学效率 190PSH 、 叶绿素含量及 叶片膜透性．结果发现增强盐胁迫下海滨锦葵的光呼吸，可以减缓叶绿素的降解，保护光合器官，显著降低膜透性， 说 明光呼吸对盐胁迫下海滨锦葵有重要的保护作用． 关键词Na I ；海滨锦葵；光呼吸；Na2$ 中图分类号Q945 ．78 文献标识码A 孤 ：10 ．3969 ／j ．i s s n．100 1—4748 ．2009 ．04 ．037 光呼吸最早 由Decker 于1955年发现? ，光呼吸和光合作用是绿色植物在光下伴随进行的两个生理过程 ．光合作用是吸 收、同化 O：的过程，而光呼吸则是氧化碳素释放 O：的过程 ，这就很 自然地使人们推论它是光合效率的一种 限制因素，降低 或者消除光呼吸叮能是提高作物生产力的有效途径，因此，对光呼吸的研究便引起 了人们 的关心和重视 。但近年来人们发现 了光呼吸对植物 的保护作用，因此对光呼吸保护作用的研究也越来越多，但对于逆境下光呼吸的变化及其生物学意义的研究 并不深入，结论也不统一．乙醇酸氧化酶 GO 是光呼吸的关键酶 旧一1，而Na2S对该酶的活性具有促进作用，进而促进光呼 吸H1．本实验 旨在通过分析盐胁迫下海滨锦葵光呼吸的变化及Na2S处理对盐胁迫下海滨锦葵光合及其它生理指标的影响． 对盐胁迫下光呼吸对植物生长及其保护机制做进一步探索，这对于逆境下光保护机制 的研究具有重要理论意义． 1材料与方法 1． 1 实验材料及处理 海滨锦葵 Kos t e l et zk ya vi r gi ni ca L．pr es l 选用大小均一、无病虫害的粒大饱满的种子 ，用刀片割裂种 皮播种于装有洗净细砂的塑料盆中，出苗后浇 以1 ／2浓度的Hoagl and营养液． 待长出3片真叶后移栽于同样的塑料盆中 每盆3棵 ，继续用1 ／2浓度的Hoagl and营养液浇灌培养，温室的昼夜温度为 30 4- 3 。c ／ 2 0 4- 3 o ，光强 800 4- 100 pznol ·In ～ ·S一 ，相对湿度50％一60％，两周后，海滨锦葵 已长到 10 cm左右 ，开始 用含有0 K 、150、300 mmol ／L Na l 的Hoagl and营养液进行处理，处理采取每天递增50 mmol ／L Na I 的方式以防止盐冲 击，直至达到预期浓度．在达到终浓度 的同时，将 K、150 、300 mmoi ／L三个处理分别分为两组，其 中一组在接受各 自相应盐处 理的间时用2 mmoL ／L Na2S 【4 1进行 叶面喷施；另外一组在叶面喷施去离子水作为对照．两周后进行相关指标 的测定 ，每个处理 3个重复． 1．2 实验方法 1．2．1 净光舍速率、气孔导度 、细胞间隙 02浓度 的测定 采用英 国PP SYSTEMS公司产的 I RAS一2型便携式光合作用系 统测定植物完全伸展叶．测定光强为800 pa nol ·111～ ·s ～，温度2 5℃，相对湿度为50 ％． 1．2 ．2光呼吸速率 丹 的测定 采用配气法利用英国PP SYSTEMS公司产的 I RAS一2型便携式光合作用系统测定．分别 测定2 ％O：下和2 1％02 下的净