1药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过20.docVIP

判断题 1.药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过20℃。 （×） 2.随着药品纯度的提高，凡是有准确的化学和物理方法或细胞学方法能取代动物试验进行药品质量检测的，应尽量采用，以减少动物试验。 （√） 3.对照品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。（×） 4.酸碱性试验时，如未指明何种指示剂，均系指石蕊试纸。（√） 5.药品贮藏于凉暗处系指不超过20℃。 （×） 6.注射液项下，如为“1ml:20mg”，系指1ml中含有药品成分20mg。 （×） 7.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。 （√） 8.原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。 （√） 9.国家或省级药品检验机构负责标定药品检验用标准品和对照品。（×） 10.生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求。 （√） 11.液体的滴，系在25℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。（×） 12.实验室测试样品时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对实验结果有明显影响的除另有规定外应以25℃±2℃为准。 （√） 13.《中国药典》中的凡例是正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，而且，凡例中的有关规定具有法定的约束力。 （ √ ） 14.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末。（ × ） 15.药