物化-电导的测定及其应用.docVIP

宁波工程学院 物理化学实验报告 专业班级 姓名 序号 实验日期 同组姓名 指导老师 实验名称 电导的测定及其应用 实验目的 1、测量KCl水溶液的电导率，求算它的无限稀释摩尔电导率； 2、用电导法测量醋酸在水溶液中的解离平衡常数； 3、掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。 实验原理 1、对于电解质溶液，常用电导G表示其导电能力的大小。电导G是电阻R的倒数， 电导的单位是西门子，常用S表示。 G = κ A / l (κ为该溶液的电导) Kcell = l / A，Kcell 称为电导池常数。其意义是电极面积为及1 m2、电极间距为1 m的立方体导体的电导，单位为S·m－1。 Kcell 可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导而求得。然后把欲测溶液放入该电导池测出其电导值 G，再得出 κ 。 Λm = κ / C C为溶液浓度，单位mol.m-3 2、 当溶液的浓度逐渐降低时，由于溶液中离子间的相互作用力减弱，所以摩尔电导率 逐渐增大。 柯尔劳施根据实验得出强电解质稀溶液的摩尔电导率Λm与浓度有如下关系： Λm = Λm∞﹣A·c1/2 Λ∞m为无限稀释时的极限摩尔电导率 ，A视为常数可见，以Λm对作图得一直线，其截距即为Λ∞m。 3、弱电解质溶液中，只有已电离部分才能承担传递电量的任务。在无限稀释的溶液 中可认为弱电解质已全部电离。此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m，可用离子极限摩尔电导 率相加求得。 Λm∞ = V+λm+∞+V－λm－∞ 在弱电解质稀溶液中。离子的浓度很低，离子间的相互作用可以忽视，因此在浓度C时的解离度α等于他的摩尔电导率Λm与其极限摩尔电导率之比，即： α=Λm /Λm∞ 对于HAc，在溶液中电离达到平衡时，电离平衡常数Kc与原始浓度C和解离度α 有以下关系： HAc ==== H+ + Ac- 开始 C 0 0 平衡 C·(1﹣α) C·α C·α Kθ=c·α/cθ(1-α) 一定温度下Kθ是常数，因此可以通过测定Hac在不同浓度时的α代入上式求出K。 将 α=Λm/Λ∞m 代入上式中得出： Kθ=cΛm2/ [cθ·Λ∞m·(Λ∞m﹣Λm)] 或者 c·Λm= (Λ∞m)2·Kθ·cθ(1/Λm )﹣Λm ∞·Kθ·cθ 以c·Λm对1/Λm作图，其直线斜率为 (Λ∞m)2·Kθ·cθ，因此可算出Kθ。 实验仪器、试剂 仪器：梅特勒326电导率仪1台，量杯( 50.0mL ) 2只，移液管 (25.00mL) 8只，洗瓶1只、洗耳球1只; 试剂：10.00 mol/m3 KCl溶液、0.09509 mol/dm3 HAc溶液，电导水。 实验步骤 1、打开电导率仪开关，预热5 min ； 2、KCl溶液电导率测定 A. 用移液管准确移取10.00 mol/m3 KCl溶液25.00 mL于干净的量杯中，测定其电导率3次，取平均值； B. 再用移液管准确移取25.00 mL电导水，置于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值； C. 用移液管准确移出25.00 mL上述量杯中的溶液，弃去；再准确移入25.00 mL电导水，只于上述量杯中；搅拌均匀后，测定其电导率3次，取平均值； D. 重复C步骤2次； E. 倾去电导池中的KCl溶液，用电导水洗净量杯和电极，量杯放回烘箱，电极用滤纸吸干； 3、HAc溶液和电导水的电导率测定 A. 用移液管准确移入100.0 mol/m3 HAc溶液25.00 mL，置于干净的量杯中，测定其电导率2次，取平均值； B. 再用移液管移入25.00 mL已恒温的电导水，置于量杯中，搅拌均匀后，测定其电导率2次，取平均值； C. 用移液管准确移出25.00 mL上述量杯中的溶液，弃去；再移入25.00 mL电导水，搅拌均匀，测定其电导率2次，取平均值； D. 再用移液管准确移入25.00 mL电导水，置于量杯中，搅拌均匀，测定其电导率3次，取平均值； E. 倾去电导池中的HAc溶液，用电导水洗净量杯和电极，然后注入电导水，测定电导水的电导率3次，取平均值； E. 倾去电导池中的电导水，量杯放回烘箱，电极用滤纸吸干，关闭电源。 数据记录与处理 Κ(KCl) 测定 c / (mol/m3) Κ(KCl) / (10 -4 S/m) I II III 平均值 10.0 1459 1457 1457 1457.7 5.0