第十二讲 沉淀滴定.pptVIP

* 需修改废 * 有问题，此页好像是少了点东西 ★ — 滴定分析方法小结— ★**************** 　 酸碱滴定 络合滴定 Ka 　 Kb Kt= ——　Kt= —— KW KW lgKMY　　　　　　=lgKMY- lgαM-lgαY 准确滴定：cKa≥10-8 c Kb≥10-8 lgcKt≥6 准确滴定：△lgK≥6 lgcMspKMY≥6 分步滴定： Ka1　 　　　 ——105 Ka2 分步滴定：△pM=+0.2 Et=+0.1% 滴定曲线 计量点： 1 pHsp=—(pcsp+pKa) 2 计量点： 1 pM=—(pcsp + lgK) 2 影响因素：Ka，c 影响因素：K，cM 选指示剂： pHep=pKaIn=pHsp MO 3.1--3.4---4.4 MR 4.4--5.1--6.4 PP 8.0--9.1--10.0 选指示剂： pMep=pMt 　　=pKMIn=pMsp XO pH6.3; EBT 7--11 K--B 7—12; PAN 2--12 　　氧化还原滴定 沉淀滴定 准确滴定：　　　 1 准确滴定： Kt=—— Ksp 分步滴定：　△E=0.059 · n ·6 0.4 分步滴定： Ksp(AgI) ——— = 5×10-7 Ksp(AgCl) 计量点： 计量点： 影响因素：c，Ksp 选择指示剂： KMnO4 淀粉 二苯胺磺酸钠 邻二氮非亚铁 选择指示剂： Mohr→K2CrO4 Volhard→Fe3+ Fayans → 吸附指示剂 影响因素：　　　 a.都以消耗(CV)标准物来测定被测物质含量。 b.随着滴定剂加入，被测物在计量点P附近有突变(突跃)，利用这一突变导致指示剂变色来指示滴定终点。 c.都可以用Ringbom终点误差公式表示为： Et= ×100 10?PX - 10- ?PX CspX Kt 1.四种滴定法的共同之处： a.强酸（碱）的滴定产物是H2O，从滴定开始至结束[H2O]=55.5mol/L为一常数； b.沉淀滴定有异物产生，一旦沉淀产生，它的 活度就被指定为1，且不再改变； c.配位滴定产物MY一旦生成，其浓度一直在近线性地增大，直达计量点； d.氧化还原产物最简单，且产物有两种，浓度一直在变，直达计量点。 滴定产物的浓度为常量 滴定产物的 浓度为变量 2.不同之处： a.浓度变小，突跃起点升高，突跃变小； b.浓度对酸-碱、沉淀滴定突跃影响最大，所以适于浓溶液分析；氧化还原浓度影响最小； c.相同条件下，配位、氧化还原突跃范围较大。 3.滴定曲线的异同点 * * * * * * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * * * * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * * * * * * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * pH， I， 吸附能力 沉淀表面积大 * 第6章 沉淀滴定法 6.1 银量法的基本原理 6.2 莫尔法 6.3 佛尔哈德法 6.4 法扬司法 6.5 标准溶液的配制与标定 要求 1、掌握莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法所用指示剂及其确定终点的原理。 2、掌握莫尔法、佛