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叶绿体色素的提取分离和理化性质.doc
系别:航院 班号:力9 姓名:奚柏立 学号:2009011642 (同组姓名:王励旸)
实验日期:2009年10月11日
叶绿体色素的提取分离和理化性质
A 提取与分离
实验原理
叶绿体中的叶绿素a、叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素不溶于水,但可溶于有机溶剂,故可用乙醇等有机溶剂提取。提取液可用薄层层析色谱法加以分离和鉴别。
薄层层析色谱法是将吸附剂均匀涂在玻璃板上成一薄层。把待分离的样品溶液点在薄层板的下端并把薄层板下端浸入展开剂中后,展开剂通过毛细管作用由下而上逐渐浸润薄层板,并带动样品在板上也向上移动,样品在吸附剂和展开剂之间不断地吸附脱附。由于吸附剂对样品中不同成分的吸附能力不同,从而使各成分有不同的移动速度而彼此分离。
二、实验材料和仪器
1.新鲜的菠菜切片
2.体积分数为95%的乙醇,碳酸钙粉末,展开剂(石油醚:丙酮:苯=7:5:1,体积比)
3.天平,研钵,漏斗,三角瓶,剪刀,点样毛细管,层析缸,硅胶预制板,滤纸
三、实验步骤
1.叶绿体色素的提取
2.叶绿体色素的分离
(1).取硅胶预制板一个,用点样毛细管吸取上述提取液,平行于硅胶板的短边,距下边缘1cm处用毛细管划线,风干后再划第二次,重复操作3~4次
(2).在干洁的层析缸中加入适量的展开剂,高度约0.5cm,将硅胶预制板带有色素的一端放入,使其下端浸入展开剂中(勿使待测样品浸入展开剂中)。迅速盖好层析缸盖。
(3).观察。当看到各种色素得到较好分离,展开剂前沿接近硅胶预制板上端近边缘处时,取出硅胶预制板,并迅速用铅笔标出展开剂前沿和各色素带的位置。
四、实验结果
经过薄层色谱分离后,叶绿素a为蓝绿色,叶绿素b为黄绿色、胡萝卜素为橙黄色和叶黄素为鲜黄色。各色素条带在薄层中的位置可用相对比移值Rf来表示,即
Rf=斑点中心到原点的距离/溶剂前沿至原点的距离
名称 上升高度/cm Rf 展开剂 9.00 - 胡萝卜素 8.50 0.944 叶绿素a 7.30 0.811 叶绿素b 6.95 0.772 叶黄素 6.35 0.706
B 理化性质
一、实验原理
叶绿素是一种由叶绿酸与甲醇和叶绿醇形成的复杂酯,故可与碱起皂化反应而生成甲醇和叶绿醇及叶绿酸盐,产生的盐能溶于水中,可用此法将叶绿素与类胡萝卜素分离。叶绿素吸收光量子而转变成激发态,激发态的叶绿素分子很不稳定,当它变回基态时可发射出红光量子,因而产生荧光。叶绿素中的镁可以被H+所取代而成褐色的去镁叶绿素。去镁叶绿素遇铜则成为很稳定的铜代叶绿素,其在光下不易被破坏。
实验材料与试剂
新鲜菠菜叶片、叶绿体色素乙醇提取液
刻度试管,小试管若干,试管架,水浴锅,10ml移液管,锡箔纸
体积分数为95%的乙醇,苯,醋酸铜粉末,质量分数为5%的稀盐酸,醋酸-醋酸铜溶液,氢氧化钾-甲醇溶液
实验步骤
荧光现象的观察
取一支小试管加入3ml浓的叶绿体色素乙醇提取液
将试管在直射光下照射,比较溶液的透射光与反射光的颜色不同
皂化作用(绿色素与黄色素的分离)
取一支小试管加入3ml浓的叶绿体色素乙醇提取液
向试管内加入1ml氢氧化钾-甲醇溶液并充分摇匀
片刻后加入3ml苯并摇匀
再沿试管壁慢慢加入1ml左右蒸馏水并轻轻混匀
然后将试管置于试管架上静置分层(若不分层,则用滴管吸取蒸馏水沿管壁滴加,边滴边摇直到分层时静置)
观察
H+和Cu2+对叶绿素分子中Mg2+的取代作用
【1】
取两支试管,第一支试管加叶绿体色素乙醇提取液5ml,作为对照
第二支试管加叶绿体色素乙醇提取液5ml后,再加入质量分数为5%的HCl数滴,并摇匀
观察溶液颜色变化
当溶液变褐后,再加入少量醋酸铜粉末
用60℃水浴加热,观察溶液颜色变化情况
与对照试管相比较
【2】
取新鲜植物叶两片放入试管中,加醋酸-醋酸铜溶液使之没过叶片
用90℃水浴加热,随时观察叶片颜色的变化直至颜色不再变化为止
实验结果
1.荧光现象的观察
溶液的透射光为绿色,反射光为暗红色。因为叶绿素吸收光量子而转变成激发态,激发态的叶绿素分子很不稳定,当它变回基态时可发射出红光量子,因而产生荧光。(右图)
2. 皂化作用(绿色素与黄色素的分离)
溶液分为两层,下层是稀的乙醇溶液,其中溶有皂化的绿色的叶绿素a和叶绿素b(以及少量叶黄素),上层是苯溶液,其中溶有黄色的胡萝卜素和叶黄素。
3. H+和Cu2+对叶绿素分子中Mg2+的取代作用
【1】经水浴加热后的溶液颜色变为深绿色,比对照试管中的溶液颜色更深。
【2】经水浴加热后的溶液颜色先略微变黄,然后变为深绿色
因为叶绿素中的镁可以被H+所取代而成褐色的去镁叶绿素。去镁叶绿素遇铜则成为很稳定的铜代叶绿素,其在光下不易被破坏。
实验讨论
1.研磨提取叶绿素时加入CaCO3有什么作用?
答:加入CaCO3 能使叶
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