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- 2017-08-25 发布于江苏
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(一)可逆抑制作用 某些抑制剂的化学结构与底物相似,与底物竞争酶的活性中心并与之结合,从而减少了酶与底物的结合,因而降低酶反应速度。这种作用称为竞争性抑制作用。 1. 竞争性抑制作用 E+S ES E+P + I EI (一)可逆抑制作用 1. 竞争性抑制作用 E+S ES E+P + I EI Ki V = Vmax·[ S ] Km ( 1+[I]/ Ki ) + [ S ] Km ′ = Km ( 1+[I]/ Ki ) . 1 v Vmax Km Vmax = [ s ] 1 + 1 ′ (一)可逆抑制作用 1. 竞争性抑制作用 (一)可逆抑制作用 1. 竞争性抑制作用 竞争性抑制中, Vmax不变, Km增大 可通过增加底物浓度而使整个反应平衡向生成产物的方向移动,因而能削弱或解除这种抑制作用。 (一)可逆抑制作用 1. 竞争性抑制作用 丙二酸与琥珀酸结构类似,是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 对-氨基苯磺酰胺(磺胺类抗生素)与对-氨基苯甲酸的结构相似,后者是细菌合成维生素B11——叶酸的原料,是二氢叶酸合成酶的底物,因此前者是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂,抑制了叶酸的生物合成。由于人体能直接利用食物中的叶酸,而细菌不能,只能自已合成,所以磺胺药能抑制细菌的生长,从而达到治病的效果。 (一)可逆抑制作用 某些抑制剂结合在酶活性中心以外的部位,酶与底物结合
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