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检验专业复习题 填空 1、电子天平在（安装和移动）之后，称量之前不可缺少的一个环节是（“校准”）。 2、分析天平零点偏离标牌中心太远：调节横梁两端的（平衡砣）。但要注意（环码）是否碰撞。 3、滴定管是（准确测量放出液体体积）的仪器，为量出式（Ex）计量玻璃仪器。分为（酸式）、（碱式）两种。常量滴定管刻度值为（0.1ml），读数读至（0.01ml）。 4、滴定速度不能（过快），边摇边滴，临近终点时，逐滴进行，直至终点）。 5、电光天平，可以观察在开关天平时投影屏（是否明暗）一致，如果投影屏忽亮忽暗，表示有（跳针）现象。 6、沉淀重量法是利用沉淀反应将被测组分以难溶化合物的形式沉淀析出，经过（陈化）,通常利用一种能与（金属离子）生成有色配合物的显色剂指示滴定过程中（金属离子）浓度的变化。这种显色剂称为（金属指示剂）。 8、化验工作中,仪器读数的有效数字位数由仪器的性能决定。）(1) 重量分析中，过滤时使用了定性滤纸，最后灰分加大，属于系统误差，改进的办法是改用定量滤纸。 (2) 滴定管读数时，最后一位估计不准，属于偶然误差，改进的办法是增加平行测量次数。 (3) 试剂中含有少量被测组分，引起系统误差，应作空白实验进行消除。 2、甲乙同时分析一矿物试样中含硫量，每次称取试样3.5g，分析结果报告位： 甲：0.042%，0.041% 乙：0.04099%，0.04201% 答：甲合理，原因时称样的有效数字为2位，结果报告也应为2位。 3、Ni2+与丁二酮肟（DMG）在一定条件下形成丁二酮肟镍[Ni(DMG)2]沉淀，然后可以采用两种方法测定：一是将沉淀洗涤、烘干，以 Ni(DMG)2形式称重；二是将沉淀再灼烧成NiO的形式称重。采用哪一种方法较好？为什么？ 答：应采用第一种方法为好。因为称量形的摩尔质量越大，称量所引起的相对误差越小。Ni(DMG)2的摩尔质量显然远大于NiO，所以以 Ni(DMG)2形式称重较好。 4、要求在滴定时消耗0.2 mol·L-1 NaOH溶液25～30 mL。问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)多少克？如果改用H2C2O4·2H2O作基准物质，又应称取多少克？都可以作为基准物质，你认为选择哪一种更好？为什么？ 　　（1） ，　　mmin = 0.2×25×10-3×204.22 = 1.0 g；　　mmax = 0.2×30×10-3×204.22 = 1.2 g，　　应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)1.0～1.2克。　　（2） ，　　mmin= 1/2× 0.2×25×10-3×126.07 = 0.3 g；　　mmax = 1/2×0.2×30×10-3×126.07 = 0.4 g，　　应称取基准试剂H2C2O4·2H2O 0.3～0.4克。 ????选择邻苯二甲酸氢钾更好。因为邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量较大，称量误差较小。 用基准Na2CO3标定HCl溶液时，下列情况会对HCl的浓度产生何种影响（偏高，偏低或没有影响）？　　a. 滴定时速度太快，附在滴定管壁的HCl来不及流下来就读取滴定体积；　　b. 称取Na2CO3时，实际质量为0.1834 g，记录时误记为0.1824 g；　　c. 在将HCl标准溶液倒入滴定管之前，没有用HCl溶液荡洗滴定管；　　d. 锥瓶中的Na2CO3用蒸馏水溶解时，多加了50 mL蒸馏水；　　e. 滴定开始之前，忘记调节零点，HCl溶液的液面高于零点；　　f. 滴定官活塞漏出HCl溶液；　　g. 称取Na2CO3时，撒在天平盘上；　　h. 配制HCl溶液时没有混匀。 据 　　a 由于VHCl偏高，cHCl偏低；　　b 由于偏低，cHCl偏低；　　c 由于VHCl偏高，cHCl偏低；　　d 无影响；　　e 因为VHCl偏低，cHCl偏高；　　f 因为VHCl偏高，cHCl偏低；　　g 由于Na2CO3易吸湿，应用减量法称量。称取Na2CO3时，撒在天平盘上，Na2CO3会吸湿，使偏低，最终导致cHCl偏低；　　h 溶液没有混匀时，很可能的情况是上层较稀，因此cHCl偏低的可能性较大。Fe，A1，Ca，Mg，Ti元素，经碱熔融后，用水浸取，盐酸酸化，加氨水中至出现红棕色沉淀（pH约为3左右），再加六亚甲基四胺加热过滤，分出沉淀和滤液。试问。 为什么溶液中刚出现红棕色沉淀时人们看到红棕色沉淀时，表示pH为3左右？ 过滤后得的沉淀是什么？滤液又是什么？ 试样中若含Zn2+和Mn2+，它们是在沉淀中还是在滤液中？ 答：A．溶液中出现红棕色沉淀应是Fe（OH）3，沉淀时的pH应在3左右。（当人眼看到红棕色沉淀时，已有部分Fe（OH）3析出，pH值稍大于Fe3+开始沉淀的理论值）。 B．过滤后得的沉淀应是