2012基化期末总结.pptVIP

练习题、考试样题等教学资源挂在教务处精品课程网页上，学生可在2007年北京市精品课程网页参考浏览 教务处 课程学习网（登录） 精品课程 2007北京市精品课程 基础化学 或者： 教务处 本科教育质量工程网 精品课程 * * 酸碱质子理论 质子酸、质子碱、共轭酸碱对 质子条件式的书写 PBE中不出现零水准的物质 pH标度和稀释定律 一元弱酸(碱)的分布系数及有关计算 期末总结 一元强酸强碱、弱酸弱碱解离的有关计算 缓冲溶液缓冲原理、选择、配制及pH计算 强 酸 碱 一元弱酸： 一元弱碱： 酸碱滴定 滴定条件、滴定曲线、滴定突跃、酸碱指示剂 直接滴定一元弱酸、弱碱的条件： 多元酸碱分步滴定的条件 双指示剂法测定混合碱 NaOH+Na2CO3 Na2CO3+NaHCO3 注意：V1与V2的含义 H3PO4及其盐的滴定 溶度积 活度积 溶度积和溶解度的换算 浓度积（离子积） 溶度积规则 影响沉淀溶解度的因素： 盐效应（s变大） 同离子效应（s变小）： 酸效应（s变大） 络合效应（s变大） 沉淀转化有关计算 分步沉淀有关计算 沉淀完全的标准：被沉淀离子浓度≤10-6mol/L 沉淀的类型和性质 影响沉淀纯度的因素（共沉淀） 配位平衡、分布系数 Kf、Kd，β 副反应及副反应系数 条件稳定常数 配位滴定基本原理、滴定条件 单一离子准确滴定条件 最高酸度 最低酸度 sp时 pM计算 混合离子滴定 lgCsp(M)·KMY ? ≥6 若cM=cN ?lgKθ≥6 能否通过控制酸度准确分步滴定的条件 指示剂 封闭现象、僵化现象 ?lgKθ6利用掩蔽剂进行选择性滴定 络合掩蔽法、沉淀掩蔽法、氧化还原掩蔽法 配平氧化还原反应方程式 离子-电子法（不同介质条件下配平氧原子的规则） 氧化还原电对、原电池符号(注意H+、OH-)、电极反应式； 电极电势、电动势、能斯特方程式的有关计算 浓度、酸度、生成配合物、弱电解质和沉淀对电极电势的影响 电极电势的应用 计算原电池的电动势 判断氧化剂、还原剂的相对强弱 判断氧化还原反应进行的方向 判断氧化还原反应进行的次序 确定氧化还原反应进行的程度 计算Kθa 、Kθsp和Kfθ 元素标准电势图的应用 比较同种元素不同物种的氧化还原性强弱 判断是否发生歧化反应 计算未知电对的电极电势 氧化还原滴定法的原理 氧化还原指示剂 氧化还原滴定法的应用（高锰酸钾法、碘量法） 滴定突跃 2S2O32– + I2 = S4O62– + 2I– 背：重要的反应方程式 BiCl3+H2O→BiOCl(s)+2HCl 3P+5HNO3+2H2O=3H3PO4+5NO↑ 2B+3H2SO4(热浓)=2H3BO3+3SO2 ↑ Sn+2NaOH+4H2O=Na2[Sn(OH)6]+2H2 ↑ 2B+2NaOH(热浓)+2H2O=3H2 ↑ + 2NaBO2 (偏硼酸钠) 3Br2+6OH-=5Br-+BrO3-+3H2O (I2与Br2类似，常温) 3S+6OH- (热) =2S2-+SO32-+3H2O H2SO4（浓）+2HBr=Br2+SO2 ↑ +2H2O H2SO4（浓）+8HI=4I2+H2S+4H2O SnCl2+H2O→Sn(OH)Cl↓+HCl BCl3+3H2O→H3BO3+3HCl 2[Cr(OH)4]– + 3H2O2 + 2OH– = 2CrO42– + 8H2O (NH4)2Cr2O7 Cr2O3 + N2? + 4H2O ? Cr2O72– + 6I– + 14H+ 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O MnO(OH)2+H2O2+2H+＝Mn2++O2(g)+3H2O 2Mn2+ + 5PbO2 + 4H+ 2MnO4– + 5Pb2+ + 2H2O 2Mn2+ + 5NaBiO3 + 14H+ 2MnO4– + 5Bi3+ + 5Na+ + 7H2O 2MnO4- + 5C2O42- + 16H+ = 2Mn2+ + 10CO2 + 8H2O Co2O3 + 6