3章 滴定分析.pptVIP

Chapter ３ 滴定分析 §3-1 概述 §3-2 滴定分析法的分类及滴定反应的条件 §3-3 标准溶液及基准物质 §3-4 标准溶液浓度表示法 §3-5 滴定分析法的有关计算 §3-1 概 述 主要掌握以下几个概念： １.　标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液； ２.　滴定：滴加标准溶液的操作过程； ３.　化学计量点（sp）： 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的那一点； ４.　滴定终点（ep）：指示剂变色所指示的那一点； ５.　终点误差：实际分析操作中滴定终点（指示剂变色点）与化学计量点之间的差别而引起的误差。 §3-2 滴定分析法的分类及滴定反应条件 一、分类 主要分为四类（按化学反应不同）： 1. 酸碱滴定法（中和法） 以质子传递反应为基础。 其实质为：H+ + B- = HB 2. ?配位滴定法（络合滴定法） 　 以络合反应为基础，主要用于对金属离子含量的测定，络合剂最常用的是EDTA（乙二胺四乙酸），EDTA常用代号Y表示。 如：M2+ + Y4- = MY2- 二、滴定反应的条件 对于各式各样化学反应，要想采用滴定分析法，必须具备以下条件： 1. 反应定量完成，这是定量计算的基础，即反应按一定反应式进行，无副反应，且反应进行完全（≥99.9%）。 2.?反应速度要快。 3.?能用比较简便的方法确定滴定终点。　　 三、滴定方式 1.??直接滴定法 4. 间接滴定法 § 3-3 标准溶液及基准物质 基准物质： 能用于直接配制或标定标准溶液的物质。 标准溶液的配制方法 2. 滴定度 §３-5 滴定分析法的有关计算 滴定分析计算依据 §３-5 滴定分析法的有关计算 1. 溶液稀释的计算； 2. 标准溶液浓度的计算 ； 3. 待测组分含量的计算； 设称取试样的质量为ms (g)，而测得其中待测组分A的质量为mA (g)，则待测组分A的含量用质量分数表示为： wA = mA/ms 4. 物质的量浓度与滴定度之间的换算。 1. 溶液稀释的计算 例1：现有0.1200 mol/L 的NaOH标准溶液200 mL，欲使其浓度稀释到0.1000 mol/L，问要加水多少mL？ 解：设应加水的体积为 V mL， 根据溶液稀释前后物质的量相等的原则 2. 标准溶液浓度的计算 以H2C2O4·2H2O作基准物： 3. 待测组分含量的计算 4. 物质的量浓度与滴定度之间的换算 作 业 P 42 习题：7　10　18 *Chapter 2 滴定分析法 用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液（滴定剂）滴加到待测物的溶液中，直到待测组分恰好完全反应（通过指示剂指示滴定终点的到达），即加入标准溶液物质的量与待测组分物质的量符合反应式的化学计量关系，然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。 滴定剂用量： 一般在20至30mL之间 滴定管读数常有±0.0l mL的误差，在一次滴定中，读数两次，可能造成±0.02 mL的误差。为使测量时的相对误差小于0.1%，消耗滴定剂的体积必须在20 mL以上，一般使体积在25 mL左右。 3. 氧化还原滴定法 　　以氧化还原反应为基础，主要用于对具有氧化还原性质的物质及某些不具有氧化还原性质的物质的测定，常用的有高锰酸钾法，重铬酸钾法，碘量法等。 如： 4. 沉淀滴定法 以沉淀反应为基础，典型的有银量法。 如：Ag+ + Cl- = AgCl↓ 凡是能满足滴定分析反应的条件的反应，都可以用标准溶液直接滴定待测物质，即直接滴定法。 例如：用HCl标准溶液测定NaOH含量，用EDTA标准溶液测定Mg2+含量。 如：Al3+的测定：由于Al3+与EDTA反应很慢，故采用返滴定法；先加入已知过量的EDTA标准溶液，待反应完全后，再用Zn2+标准溶液返滴定过量的EDTA，即可求得Al3+。 2. 返滴定法 当滴定反应速率较慢，或反应物是难溶于水的固体试样时，选用返滴定法。 先于待测样品中准确加入过量标准溶液，待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液的方法。根据反应消耗标准溶液的净量就可以算出被测物质的含量。 如：在酸性条件下，硫代硫酸钠不能直接滴定重铬酸钾，因为重铬酸钾将S2O32-氧化成S4O62-及SO42-等的混合物，反应没有定量关系，无法计算。 但是，若在重铬酸钾的酸性溶液中加