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* * 原子结构 一、原子结构的Bohr理论 1808年Dalton提出：每一种化学元素单位是原子，同种元素的原子质量相同，不同种元素由不同种原子，原子不可再分，在化学反应中，相关种类的原子以整数比结合成新物质。 1897年J.J.Thomson发现了电子——原子可再分 1911年Rutherford实验： α粒籽 金箔 Rutherford原子的核式结构模型：原子中的正电荷集中于很小区域（原子直径：10-10m；核直径：10-16～10-14m），原子质量主要集中在正电荷部分——原子核，原子中电子质量很小（9.109×10-28g），电子绕核旋转。 如何说明多个电子在核外运动状态呢? 氢原子光谱： 为什么只是几条不连续的谱线呢? 电子所处的运动状态所具有的能量，只能是几种固定的数值。 υ=3.289×1015 频率（波长）与什么相关呢? Bohr原子结构理论： 1、电子在原子核外的轨道上运动时，只能稳定于具的分立的、固定能量的状态中，这些状态称为定态——能级。处于定态的原子能量是量子化的，原子处于某一定态时原子是稳定的，并不发光。 2、跃迁规则：原子能量变化（增加/减少）只能在某两定态之间以跃迁方式进行。在通常情况下，电子近可能处于能量最低的状态。 hυ=ΔE=E2-E1 氢原子在可见光区的发光谱线能量 二、原子结构的量子力学描述 1、微观粒子运动不符合经典力学规律，具有波粒二象性。 2、Schrodinger方程：1926年E.Schrodinger根据微观粒子的波粒二象性，结合光的波动方程得出了氢原子的波动方程——Schrodinger方程。 每个原子都可以建立其Schrodinger方程，解方程求得的每一个合理的解——波函数，描述了核外电子运动的某一定态。 3、原子轨道 电子是具有一定质量和动量的粒子，它的运动具有波动性，不可能同时测得它的准确位置和动量，它在核外运动空间符合一定波函数的空间图象——原子轨道。 原子轨道的统计意义：原子轨道的形状，不是电子运动画过的痕迹，而是某一时刻在该区域内找到该电子的几率。 如何求解波函数呢? 原子轨道的理解注意： 1、原子轨道只表示具有一定能量的电子的活区域，与宏观物体运动轨道 有本质区别。 2、原子轨道包括的空间区域，电子绝大多数都在，可能有少数例外。 3、原子轨道包括的空间区域，符合一定的波函数图象，这个图形双被形象地称为电子云。 三个量子数 1、主量子数（n） 代表原子轨道离原子核的平均距离——电子层，是决定在该轨道中运动电子能量的主要因素。 n的可取值为：1、2、3、4…… 分别代表第一、第二、……子层(K,L,M,N,O…) 2、角量子数（l） 代表同一层原子轨道的空间形状，是决定在该轨道中运动电子的角动量，同时对电子能量的决定起次要作用。 l的可取值为：0、1、2、3、4……最大至(n-1) 分别对应字母：s、p、d、f、g…..不同取值的原子轨道代表中一电子层中的不同亚层。 n=1，第一电子层 l=0（s），只能有一个取值，只有一个亚层 n=2，第二电子层 l=0（s）、1（p），有二个取值，有二个亚层 n=3，第三电子层 l=0（s）、1（p）、2（d）有三个取值，有三个亚层 n=4，第四电子层 l=0（s）、1（p）、2（d）、3（f），有四个取值，有四个亚层 不同亚层轨道形状 s p d 3、磁量子数（m） 代表同一亚层中原子轨道的空间伸展方伸，是决定在该轨道中运动电子的角动量在磁场方向的分量。 在同一亚层中，m的可取值数决定了该亚层中轨道的数目，不同磁量子数的轨道能量相同 m的可取值为：0、±1、 ± 2、 ± 3、 ± 4……最大至± l 如s亚层：m只能取0，只有一条轨道。 p亚层：m可取取-1、0、1，有三条轨道。 px pz py d亚层：m可取取-2、-1、0、1、2，有五条轨道 三个量子数构成一套，共同决定一条原子轨道 7 0 ,±1,±2,±3 4f 3 5 4dz2,4dxz,4dyz4dxy4dx2-y2 0, ± 1 ±2 4d 2 3 4pz，4px，4py 0,±1 4p 1 5 3dz2,3dxz,3dyz3dxy3dx2-y2 0, ± 1 ±2 3d 2 3 3pz，3px，3py 0,±1 3p 1 3 2pz，2px，2py 0,±1 2p 1 1 4s 0 4s 0 N 4 1 3s 0 3s 0 M 3 1 2s 0 2s 0 L 2 1 1s 0 1s 0 K 1 亚层中轨道数 原子轨道符号 磁量子数m 亚层符号 角量子数l 主层符号 主量子数n 4、自旋量子数（ms） 代表同原子轨道运动的电子自旋方向。 银原子束实验： 在同一条轨道上运动的电子还可