滴定分析法-2011.pptVIP

滴定分析法概述 滴定分析法基本概念 滴定分析的方法 滴定分析法对反应的要求 滴定分析中的滴定方式 滴定分析中的标准溶液 滴定分析中的计算 一. 滴定分析的基本概念 1. 滴定分析法：是定量分析化学中主要的的分析方法之一。 计算依据： aA + bB → cC + dD A和B之间的化学计量系数之比：a/b 一. 滴定分析的基本概念 2.滴定剂（标准溶液）：已知准确浓度的试剂溶液 3.滴定：将滴定剂装入滴定管，再逐滴滴加到被测物中 4. 化学计量点：加入的滴定剂和被测物恰好 符合化学计量关系时；（理论值） 5. 指示剂：指示颜色变化的试剂； 6. 滴定终点：指示剂颜色变化的那一点；（实验值） 7. 终点误差：滴定终点和化学计量点不一致带来的误差； 二. 滴定分析的方法 根据滴定反应的类型分类： 1. 酸碱滴定法 NaOH→HCl NaOH→HAc 2. 沉淀滴定法 AgNO3→Cl- 3. 配位滴定法 EDTA→Ca2+ 4. 氧化还原滴定法 K2Cr2O7→Fe2+ 三. 滴定分析法对反应的要求 1、按一定的反应式定量进行; 2、反应的完全程度要高(99.9%以上)； 3、反应速率要快(可加热、催化剂); 4、有适当的方法确定终点(例如指示剂)。 四. 滴定分析中的滴定方式 1、直接滴定法 满足以上四点要求，用标准溶液直接滴定待测物。 NaOH → HCl K2Cr2O7→Fe2+ EDTA→Zn2+ 四. 滴定分析中的滴定方式 2、返滴定法（回滴法）： 适于：反应太慢； 滴定剂滴定固体时； 被测物易挥发； 无合适指示剂的反应 Al+EDTA(已知过量)、 CaCO3+HCl(已知过量) （反应慢，无合适指示剂） （固体样品） 四. 滴定分析中的滴定方式 4、间接滴定法：不能和滴定剂直接反应 (例如：用KMnO4标准溶液测定Ca2+ ） 五. 基准物质和标准溶液 标准溶液:具有准确浓度的溶液 直接配制法： 用基准物质直接配制， 准确称量并配成准确体积。 如：K2Cr2O7、KBrO3、NaCl 标准溶液浓度的标定 用基准物质标定—— 准确称取一定量的基准物质，溶解后用待标定的溶液进行滴定。 如：硼砂标定盐酸，邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠 与标准溶液进行比较（比较滴定）—— 准确移取一定量的待标定溶液，用另一种标准溶液滴定，反之也可。 六. 滴定分析中的计算 一.标准溶液的浓度 1. 物质的量浓度： cB = nB /V mB = nB ·MB = cB ·V ·MB 摩尔质量：MB = mB / nB 质量分数：wB = mB / m 质量浓度：?B = mB / V 2. 滴定度：1mL标准溶液相当于被滴定物质的 质量。 T(B/T) = mB/VT 常用单位：g/mL、mg/mL 如： T(Cl/AgNO3) = 1.773 mg/mL 二.滴定分析法的计算 主要包括： 标准溶液的配制和标定 分析结果的计算 (一) 溶液的配制的计算 由浓溶液稀释成稀溶液 原则：溶液稀释后，总的物质的量不变c1V1 = c2V2 例3 准确称取8.4952g AgNO3固体，定量转移到500.0mL的容量瓶中，求c(AgNO3)。 已知{M（AgNO3）= 169.9 g · mol-1} 用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)标定浓度约为0.1 mol · L-1的NaOH溶液时，若要求体积测量的相对误差在±0.1%以内，则: 邻苯二甲酸氢钾的称量范围是多少? 若改用H2C2O4 ·2H2O作为基准物,称量范围是多少? 解：一般控制在20～30mL范围内 NaOH + KHC8H4O4 = NaKC8H4O4 + H2O △n(NaOH)=△n(KHC8H4O4) V (NaOH) = 20 mL时， m(KHC8H4O4) = c(NaOH) ? V(NaOH) ? M(KHC8H4O4) = 0.1mol?L-1 ? 0.020L ?204.2g?mol-1= 0.4g 同理:V (NaOH) = 30 mL时，