网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

急性心肌梗塞患者血清明胶酶活性对左室重构的预测价值_医学论文.docVIP

急性心肌梗塞患者血清明胶酶活性对左室重构的预测价值_医学论文.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
急性心肌梗塞患者血清明胶酶活性对左室重构的预测价值_医学论文 急性心肌梗塞患者血清明胶酶活性对左室重构的预测价值_医学论文 作者:张美春 陈剑峰 宋敏 张辉 何成龙 【摘要】目的 探讨血清明胶酶的水平与急性心肌梗死(AMI)后左室重构(LVR)的关系,评价其对AMI后LVR的预测价值。方法 以AMI患者在发病第14天和6个月左室容积增加率gt20%作为发生LVR的依据。对120名AMI患者在发病第14天采用明胶酶谱法测定明胶酶水平,发病第14天和6个月行超声心动图检查测定左室舒张末期容积(LVDD)。结果 AMI后6个月LVDD较基础值增加率与明胶酶水平的相关系数为0.803(0.01)。血清明胶酶的ROC曲线下面积为0.883。结论 AMI患者发病第14天的血清明胶酶水平与6个月时LVR呈正相关,AMI患者血清明胶酶水平是预测晚期LVR的理想指标。 【关键词】明胶酶活性 急性心肌梗死 左室重构 急性心肌梗塞(AMI)后的远期左室重构(LV remoding LVR)是一个不断发展的过程,最终导致心力衰竭,是影响AMI远期预后的主要原因。有效的防止LVR是心肌梗塞治疗的重点之一,也是目前研究的热点。但是预测患者能否发生LVR却较为困难,201TI心肌灌注显像、磁共振成像都被证明可作为心梗后心室容积变化的预测手段,但是费用昂贵。因此临床上需要寻找一个经济、特异性高、易于实施的指标预测AMI后LVR。明胶酶包括明胶酶A(即基质金属蛋白酶2、MMPs-2)和明胶酶B(即基质金属蛋白酶9、MMPs-9),能迅速消化变性的胶原、明胶。研究证实MMPs与心肌梗死后LVR有密切关系[1-3]。Kal等报道,急性冠脉综合征和AMI患者急性期血液中明胶酶的水平明显升高[4]。Toshiro 等发现冠心病患者心室扩大与明胶酶活性有关[5]。然而,明胶酶是否能预测AMI患者心室的重构在临床上还不明了。本研究以AMI后接受常规治疗的120例患者为研究对象,以二维超声心动图作为诊断依据,评价血清明胶酶活性对于AMI后晚期LVR的预测能力。 1 资料和方法 1.1 临床资料 选择我院心内科2006年至2009年监护病房分别诊断为前壁、前间壁、下壁及前侧壁AMI的120例患者,男80例,女40例,平均年龄60岁。其中35例患原发性高血压,28例患有2型糖尿病,43例患有高血脂症。全部患者均进行静脉溶栓行再灌注治疗成功后给予阿托伐他汀20mg 每晚1次口服、阿司匹林150mg 每日1次口服1月后改为100mg每日1次口服、玻立维150mg每日1次口服1月后改为75mg每日1次口服、倍他乐克12.5mg~25mg 每日2次口服,诺汀新5~10mg每日1次口服。 1.2 研究方法: 全部患者于发病后第14天和6个月时行超声心动图检查。受检者取左侧卧位,采用AcusonSequeoia256型彩色多普勒超声成像系统,探头频率2.0~2.5MHz,扫描速度50mm/s。按照美国超声心动图学会推荐方法,取心尖四腔切面及心尖位二腔切面,测量左心室舒张末容积(LVDD)。以明胶酶谱法(Zymography)[6]测定MMP2、MMP 9的活性 所有血液样品均在3000ppm离心机离心10分钟后,得到血浆,上样于含明胶1mg/ml的聚丙烯酰胺凝胶,加Marker后开始电泳。电泳完毕后剪下Marker,将胶浸泡于25%TritonX-100内轻摇漂洗,然后置于孵育液(含50mmol/Ltris-Cl,5mmol/LCaCl2,0 02%NaCl)内37℃孵育过夜。用考马斯亮蓝R-250染色液染色脱色后在蓝色背景中含MMPs处呈现白色蛋白溶解条带,用凝胶成像系统对各条带进行分析,以条带亮度及面积反映MMPs酶活力高低。明胶酶活性=MMP-2活性+MMP-9活性。 1.3 统计学处理 计量资料以x-±s表示。AMI后6个月LVDD较基础值的增加率与血清明胶酶活性的相关分析采用pearson相关,0.05有统计学意义。由ROC曲线得到明胶酶活性预测AMI后LVR的敏感性及特异性,并由ROC曲线下面积(AUC)综合评价的明胶酶活性预测准确性。统计处理均由SPSS13.0软件包完成,0.05有统计学意义。 2 结果 以AMI后6个月时LVDD较基础值的增加率为依据,将120例患者分为2组:增加超过20%者为LVR组,53例,增加未超过20%者为无LVR组,67例。两组LVDD变化见表1。 表1 AMI后LVR与无LVR组LVDD变化情况 AMI后14天明胶酶活性、总胆固醇LVR组明显高于非LVR组(0.05),其余各项指标LVR和非LVR组相比,无显著性差异(Pgt0.05),见表2。 表2 AMI后2周两组各指标对比 2.3 AMI后14天明胶

您可能关注的文档

文档评论(0)

wyj199217 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档