瘦素和VEGF的阳性细胞在卵巢子宫内膜异位症中的病理学研究_医学论文.docVIP

瘦素和VEGF的阳性细胞在卵巢子宫内膜异位症中的病理学研究_医学论文.doc

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瘦素和VEGF的阳性细胞在卵巢子宫内膜异位症中的病理学研究_医学论文 瘦素和VEGF的阳性细胞在卵巢子宫内膜异位症中的病理学研究_医学论文 作者:吴玲玲,余妙真 李琳,王振花 【摘要】 【目的】 探讨瘦素和血管内皮生长因子(VEGF) 在子宫内膜异位症(EMs)发病机制中的作用。【方法】 应用免疫组织化学法检测瘦素和血管内皮生长因子在28例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的异位内膜、在位子宫内膜及20例正常子宫内膜中的表达特点。【结果】 ①腺上皮细胞中:瘦素和VEGF在异位内膜和在位内膜中的表达均高于正常子宫内膜( 0.05),并且异位内膜中的表达高于在位内膜( 0.01);②间质细胞中:瘦素在异位内膜中的表达高于在位内膜、正常子宫内膜( 0.01),VEGF在异位内膜、在位内膜及正常子宫内膜中的表达差异无统计学意义(P gt0.05);异位内膜、在位内膜中的瘦素与VEGF均呈正相关表达( 0.01)。【结论】 瘦素和血管内皮生长因子在卵巢子宫内膜异位症的发病机制中发挥作用,两者在异位内膜和在位内膜中的血管生成过程中密切相关。 【关键词】 子宫内膜异位症; 瘦素; 血管内皮生长因子; 免疫组化 Abstract: 【Objective】 To discuss the pathophysiological role of leptin and vascular endothelial growth factor (VEGF) in endometriosis. 【Methods】 Leptin and VEGF expression were detected in 28 ectopic endometrium, eutopic endometrium, and 20 endometrium of control group by immunohistochemical staining. 【Results】Ectopic and eutopic tissues showed statistically stronger leptin and VEGF expression compared with normal controls ( 0.05) and ectopic tissues showed statistically stronger leptin and VEGF expression compared with eutopic tissues ( 0.01) in glandular epithelium cells Ectopic tissues showed statistically stronger leptin expression compared with eutopic tissues, normal controls in stroma cells ( 0.01). However, we did not find difference about VEGF expression among ectopic tissues, eutopic tissues, or normal controls in stroma cells(P﹥0.05). Leptin expression was positively correlated to VEGF expression in ectopic endometrium and eutopic endometrium ( 0.01). 【Conclusions】 Leptin and VEGF play an important role in the progression of endometriosis. There is close relationship between leptin, VEGF, and endometriotic angiogenesis. Key word: endometriosis leptin vascular endothelial growth factor immunohistochemical staining 子宫内膜异位症(简称内异症,ovarian endometriosis, EMs)是一种妇科常见病,其发病机制尚未明确。多数研究表明,逆流至腹腔的子宫内膜经历粘附、侵袭后,新生血管形成是进一步生长的必要条件。瘦素由脂肪细胞分泌,人体内瘦素浓度与体质量指数(BMI)呈正相关[1]。Sierra等[2]用瘦素处理人脐静脉血管内皮细胞将会引起浓度依赖性的细胞数量增加,表现为类似血管早期形态管状物的增加和新生血管的形成。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth facto

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