烃及烃的衍生物的复习.docVIP

祝同学们： 愉快学习﹗深刻理解﹗分层次准确掌握﹗ （清概念，重结构，抓典型，成系统） 一、有机物（了解） 1、定义：含碳元素的化合物 ①与无机物无绝对界限 ②可以互相转化 1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)2 2、组成元素C、H 以及O、N、S、P、X等 3、特点： (1)种类繁多：几千万种原因： ①碳原子成键多样性：以单、双、叁键等连成碳链或碳环； ②大多数有同分异构体。 大多数(2)难溶于水，易溶于有机溶剂 (3)受热易分解易燃烧 (4)不易导电（非电解质）， 熔点低（分子晶体） (5)反应复杂，缓慢，常有副反应 （用→表示主要反应，物质写结构简式， 注明条件） 二、有机化学的发展（了解） 17世纪萌发，18,19成熟 1828：维勒首次将NH4CNO→CO(NH2)2 20发展，21走向辉煌 三、 分类（了解） 组成元素： 烃 烃的衍生物 分子中碳骨架形状： 链状有机物 环状有机物 官能团： 烯烃、炔烃、卤代烃 醇、酚、醛、酮、羧酸等 四．命名（重点掌握） 烷烃 1．习惯命名法 ①C原子数≤10 ，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸……表示某烷； C原子数10 ，用数字表示。 ②“正、异、新”区别： 正丁烷CH3-CH2-CH2-CH3 异丁烷 CH3-CH -CH3 CH3 戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 异戊烷 新戊烷 2·系统命名法 选主链（定母体）： 最长C链为主链定某烷 （C同，支链多好） 定位置（编号）： 从离支链最近端开始编号 （同近先简，同简先小） ③写名称： 基位 基数 基名 某烷（母体） 取代基位置，取代基数目，取代基名称， 最后命某烷 （不同文字间用—隔开） （对取代基要先简后繁同合并） 丙基丁基基 异丙基CH3— CH—CH3 烯烃，炔烃（似烷烃） ①选主链（定母体）： 含有双键或叁键的最长C链为主链 定某烯或某炔 定位置（编号）： 从离双键或叁键最近端开始编号 写名称： 基位 基数 基名 双键或叁键位置 某烯或某炔 （母体） 苯苯环侧链烷基侧链烷苯烷基—CnH2n+1N≥2） 结构： ①含一个碳碳双键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) 剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 乙烯平面型分子 （6原子共平面） 炔烃CnH2n-2 （N≥2） 结构： ①含一个碳碳叁键，其它碳原子以单键连成碳链(锯齿状) ②剩余价键为氢原子饱和（碳四个单键） 乙直线型分子 （4原子一直线） 苯的同系物： CnH2n-6（n6）只含一个苯环侧链苯差一个或若干个CH2 苯环①1—4和新戊烷（气态）， ②熔、沸点、密度； 还原：加氢去氧 燃烧 （烷，淡兰色火焰，） （烯，火焰明亮带黑烟） （炔，火焰明亮带浓烟） （苯，火焰明亮带浓烟） KMnO4（H+） 烯，炔，苯的同系物能被氧化苯环影响侧链H被氧化为羧基） （用检验不用除杂） 烷，苯不氧化（退色） （2）Ⅰ 取代反应： 烷（与卤素单质光照反应） 苯（易）Fe(FeBr3)催化剂（卤代、硝化、磺化） 苯的同系物 （侧链影响苯环更易取代 CH4→Cl2→CH3Cl→HCl CH4→2Cl2→CH2Cl2→2HCl CH4→3Cl2→CHCl3→3HCl CH4→4Cl2→CCl4→4HCl 4CH4→10Cl2→CH3Cl、CH2Cl2、→10HCl CHCl3、CCl4 四种取代物五种产物（HCl最多）共存 CH3Cl气体，其他三种都是无色液体。氯仿、（麻醉剂）四氯化碳（灭火）都是好的有机溶剂，（其中溶解了未反应完的氯气而显色）。 液溴 不溶水（溶溴有色 NaOH或水除去） 不溶水，有毒 混酸50-60C； 浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂  2，4，6-三硝基甲苯，又叫TNT制聚氯乙烯 CH3 CH3+ 2H2 C3H8 （3） （烷，高温分解（隔空）1000℃以上分解） （烯，炔 ，加聚反应） （苯及同系物，加成（难） 单体 高聚物（混合物） —CH2— CH2— 链节 条件: 引发剂 6C不一平面 八． 同系物和同分异构体：（重点掌握） 1．同系物：结构相似，组成上差一个CH2或其整数倍的各化合物互称同系物 ①结构相似：（同类） 官能团种类，数目相等. 有相同通式. ?②有系列差 ( 差一个或几个CH2原子团 ). 例1 下列叙述中,正确的是: A:符合同一通式的物质一定互为同系物. B:含有相同官能团的物质一定互为同系物. C:分子量相差点14或者说14的倍数的物质不一定互为同系物.