高中生物《第二章 第三节 伴性遗传》课件1 （新人教版必修2）.pptVIP

小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 二 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女 性 男 性 基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 3 2 1 4 婚配方式 × × XdXd XDY 1 XdY 2 XDXD 3 4 遗传图解 XDXd XdY XdXd XDXd XdY XDY XDXd XDY XDXd XDXD XdY XDY 伴X显遗传病的特点： （1）患者女性多于男性； （2）连续遗传 （3）父病女必病，子病母必病。 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 患者全部是男性； 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 伴性遗传在实践中的应用： .指导人类的优生优育，提高人口素质 伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 .指导人类的优生优育，提高人口素质 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16 1、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） × × 练一练 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____ 个是红绿色盲。 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 遗传图谱的分析方法 1.判断是否为Y染色体上遗传 患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者 2.判断显性还是隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 可能为隐性也可能为显性 一般优先考虑显性。 如果是显性一般有连续性， 如果是隐性一般隔代遗传 3.判断是否为X染色体上遗传 X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。 X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。 例题分析 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? (1/4) (1/8) (1/4) (1/8) 遗传图谱的分析 例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 2 2 3 4 5 4 3 2 1 1 1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 常 显 aa Aa 3/8 丙病患者 乙病患者 9 1 2 3 4 5 6 7 8 Ⅲ Ⅰ Ⅱ 例题2 练习题 1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族 系普图,设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为b。 回答： 1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。 2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传 病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。 3)若Ⅲ 9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________, 发病的概率为__________。 9 1 2 3 4 5 6 7 8 Ⅲ Ⅰ Ⅱ 10 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 aaXBXB aaXBXb AaXbY AAXbY 5/12 1/12 色盲与