电厂化学药品控制程序.docVIP

XX发电厂管理体系文件 Q/LCCX11-2009 化学药品控制程序 HUA XUE YAO PIN KONG ZHI CHENG XU 2009年10月1日发布 　 2009年10月1日实施 XX发电厂 发 布 前 言 为满足电力市场改革和发展的需求，不断改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，提高企业整体管理水平，保证发电生产持续、安全、稳定运行，满足顾客、相关方和全体员工的要求和期望，本厂依据GB/T19001：2000、GB/T24001：2004、GB/T28001：2001标准的要求，结合本厂生产实际建立了质量、环境和职业健康安全管理的文件化管理体系。 本程序是管理手册中“7.7环境与职业安全健康运行控制”部分的支持性文件。本程序于2002年9月10日首次发布实施。2004年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版;2006年3月进行了换版;2009年9月根据内审、管理评审、外部审核和体系运行过程发现的问题进行了修改换版. 本次修改换版是因为管理手册换版而进行的，本次换版后的程序文件于2009年10月1 日发布实施，同时替代2006年3月1日发布实施的同一程序文件。 本程序归口部门：生技部 本程序主要起草人： XXX 本程序审核： XXX 本程序审定：XXX 本程序批准：XXX 目 的 通过对化学药品的采购、贮存、发放、使用、及废弃处理等环节的规范化管理，保证化学药品的合理配置和有效使用，预防或减少对环境的污染和人身伤害，特制定本程序。 2 范 围 本程序适用于XX电厂化学药品的采购、贮存、使用与废弃处理的全过程控制与管理。 3 职 责 3.1 生技部负责对所购化学药品月度计划、年度计划及专用计划的审批。 3.2 物资分公司负责各种化学药品的采购和供应，严格按照药品计划和质量要求提供化学药品，并负责对各类化学药品的数量进行验收，按照化学危险物品安全管理制度，负责对生产车间所用化学药品在领用前的贮存保管。 3.3 化水分场的职责 3.3.1 负责制定包括化学药品的名称、数量、质量等级等要求的月度使用计划； 3.3.2 负责对各类化学药品的质量验收和控制，向物资分公司及药品使用单位和班组提供药品质量验收单； 3.3.3 配合物资分公司共同完成工业化学药品的数量验收； 3.3.4 按照化学危险物品安全管理条例的要求，负责本分场化学药品的贮存保管，并做好各类化学药品的领用记录； 3.3.5 按照《电业安全工作规程》和《化学运行规程》规定，正确使用各类化学药品； 3.3.6 负责对新使用厂家的化学药品进行小型试验，试验结果上报生技部，生技部根据试验结果，确定是否使用。 4 程 序 4.1 化学药品的采购 4.1.1 化学药品的采购由相关部门按照本部门的需求每月20日前提出使用计划，报生技部审批。 4.1.2 物资分公司根据生技部批准的药品采购计划按《物资采购管理标准》进行采购。 4.1.3 化学药品的包装和标志必须符合国家规定，物资分公司负责对供货方包装质量和包装材料监督进行检查。 4.1.4 运输化学药品，必须按照国家有关危险物品运输管理规定运输。 4.2 化学药品的验收 4.2.1 化学药品的质量验收由化水分场化验班负责。药品验收化验单一式三份，分别发至物资分公司、收货单位各一份，化验班留存一份。 4.2.2 电厂常用化学物品的质量应符合以下要求： 品 名 质量标准或技术要求 其它要求 分析纯药品 盐 酸 HCl % ≥30 工业合成盐酸 （由食盐电解法制得） 按计划要求 SO42- % ＜0.007 Na+ % ＜0.008 铁 % ＜0.008 砷 % ＜0.0001 硫 酸 H2SO4 % ≥93 铁 % ＜0.010 透明度 mm ≥50 色度 mL ≤2.0 液 碱 NaOH % ≥30 离子膜法 Na2CO3 % ＜0.2 NaCl % ＜0.01 Fe2O3 % ＜0.0005 液 碱 NaOH % ≥48 离子膜法 Na2CO3 % ＜0.2 NaCl % ＜0.01 Fe2O3 % ＜0.0005 氨 水 NH3·H2O % ≥25 联 氨 N2H4·H