狭叶松果菊的化学成分研究.pdfVIP

TraditionalandHerbal 中草药Chinese Drugs第38卷增刊2007年 ·85· 狭叶松果菊的化学成分研究 陈九洲，艾铁民，陈世忠，王 弘。 (北京大学药学院，北京100083) 狭叶松果菊EchinaceaangustifoliaDC．是菊科 艾铁民鉴定，60℃干燥后粉碎成粗粉。 松果菊属植物，原产于北美洲，是印地安人的传统药， 2提取与分离 19世纪被引入欧洲，主要用于治疗各种炎症和感染。 取狭叶松果菊根粗粉10kg，用95％乙醇浸渍、 松果菊属约有9种，作为药用研究的主要有紫花松果 渗漉提取48h。渗漉液减压浓缩，所得浸膏用水悬 Moench 菊E．purpuraDC．、狭叶松果菊E．nugus—浮，分别用石油醚、氯仿、醋酸乙酯和正丁醇萃取。 3 tifolia和淡紫松果菊E．pallida(Nutt．)Nutt取正丁醇萃取部分360g，上D一101大孔吸附 种。50年代以后，松果菊在德国被广泛应用；近年来， 树脂，分别用水；15％、30％、50％乙醇洗脱。取30％ 由于人们对其药用价值的认识，得到了广泛的应用， 乙醇洗脱部分上硅胶柱，用氯仿一甲醇梯度洗脱，共 成为国际植物药市场畅销品种。我国对松果菊的研究 s 历史较短，狭叶松果菊于1999年在北京引种成功，目 82。流份9—11上硅胶柱，用醋酸乙酯一甲醇(101) 前已大面积栽培，与紫花松果菊不同，狭叶松果菊主 洗脱，合并流份26—35得到化合物I。流份12—13上 要以根人药，在国际植物药市场销售价格最高。但其 硅胶柱，用氯仿一甲醇(7。1)洗脱，合并流份4～10， 基础研究不足，特别是在质量控制方面缺乏系统性研 上反相硅胶柱，用40％甲醇洗脱，合并流份2～11， 究，缺少科学可行的鉴别方法，常与淡紫松果菊混用。 用制备型HPLC纯化得到化合物I。流份47～82 鉴于目前狭叶松果菊在我国大面积栽培及国际植物 上SephadexLH一20柱，用70％甲醇洗脱，合并流份 药市场销售状况，有必要对国产狭叶松果菊的化学成 4～6，上反相硅胶柱，用30％甲醇洗脱，合并流份 分进行系统研究，确定其有效部位和有效成分，为科 4～9，经制备型HPLC纯化得到化合物Ⅲ和Ⅳ。流 学制定狭叶松果菊药材、提取物及其制剂的质量标准 份30～46上SephadexLH一20柱，用甲醇洗脱，流份 提供参考。本课题采用色谱法和波谱法对北京产狭叶 6经制备型HPLC纯化得到化合物V。 松果菊根的化学成分进行了研究，从正丁醇部分分离 3结构鉴定 鉴定了5个化合物，分别为(2S，6S)一syringaresinol—化合物I：白色粉末，紫外灯下显蓝色荧光。IR (I)、fraxinol一6一pD—alac—v¨K。Br(cm-1)：1588，1525，1462，1420，1226，l114； pD—glucopyranoside ESI—MSm／z：598．280 1 topyranoside(I)、管花肉苁蓉苷(cistantubuloside) A(11I)、cistanosideA(IV)和cistanosideB(V)，均 为首次从该属植物分离得到。 1仪器、试剂与材料 核磁共振仪：Varian一500MHz型核磁共振 7，3”，5”)，4．84(1H，d，，=7．2Hz， (各2H，S，H一27，6 SCI